欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
吉利德首个肿瘤学药物Zydelig喜讯连连——先获FDA批准再获欧盟建议批准
吉利德首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）喜讯连连，先获FDA批准，隔日再获欧盟建议批准的积极意见。分析师预计，该药将成为吉利德的一枚重磅明星药物。
2014年美国医药代表年均收入14万美元
在医疗行业销售岗位竞争日趋激烈的今天，我们分析下"代表”们的平均收入，就很容易明白为啥“代表”这个职位如此热门。MedReps.com发布第4个美国医疗行业销售人员收入年度报告，报告显示医疗行业的“代表”们平均年收入为14.1218万美元。这样的收入，就不难理解为什么如此众多的专业销售人才渴望进入医疗行业。
JAMA Internal Medicine：医学院学生开处方更易受医药代表影响
研究结果显示，与医药代表经常接触的医院实习生比不经常接触医药代表的医院实习生更容易忽视病人病症而开具药物
国际SOS 为健康度过斋戒月提出建议
北京2014年6月30日电 /美通社/ -- 国际SOS（International SOS）为出行者和外派人员提供七点关键提示，帮助您健康度过即将到来的伊斯兰斋月（Ramadan）。国际SOS中东地区医疗副总监，Salwan Ibrahim医生表示：“伊斯
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
欧盟CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂，6月中旬，拜耳向欧盟提交了Eylea的第4个适应症申请。
CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克三合一HIV药物Triumeq，用于HIV感染者的治疗。该药是ViiV的首个HIV复方片，由固定剂量的dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定组成，此前，有报告指出，Tivicay（dolutegravir）将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
FDA委员会建议PAMORA类药物不开展心血管预后研究——包括阿斯利康的Movantik
FDA委员会召开会议，认为FDA不应要求外周作用μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA）开展心血管预后研究，应继续开展上市后数据收集，包括阿斯利康的Movantik。
CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症
卫材抗癌药Halaven乳腺癌新适应症获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见。该药是一种合成的海绵素，此前已获FDA、欧盟批准用于乳腺癌的治疗。