Am J Respir Crit Care Med：他汀类药使用可影响吸烟者间质性肺病易感性
据一项美国胸科协会的《美国呼吸与重症医学杂志》上刊登的研究"Statins and Pulmonary Fibrosis: The Potential Role of NLRP3 Inflammasome Activation"报道，他汀类药物的使用可能影响吸烟者间质性肺病（ILD）的易感性和病情发展。
关于征集2012年度中芬纳米创新中心项目的通知
根据《中华人民共和国与芬兰共和国科学技术合作协定》与《中华人民共和国科学技术部与芬兰共和国就业与经济部关于中芬纳米创新中心合作的谅解备忘录》，为推动中芬在纳米技术领域科研合作及产业转化，中国科技部与芬兰就业与经济部联合启动2012年度中芬纳米创新中心项目征集工作。
芬戈莫德：被要求添新警告标签
欧美监管部门经过3个月的审查，芬戈莫德的销售收入刺激诺华的业绩增长。首席执行官江慕忠（Joe Jimenez）在电话会议上说：“预计第一季度充满挑战，但诺华交出了一份符合预期的答卷。” 在15例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA经过3个月的审查，要求诺华生产的多发性硬化症口服药物芬戈莫德（Gilenya）添加新警告标签。
ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
LX4211联合西他列汀治疗糖尿病临床研究完成
日前，Lexicon Pharmaceuticals公布钠葡萄糖转运蛋白1和2抑制剂LX4211和二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂西他列汀，联合治疗糖尿病的临床研究结果。
三个项目获2011年中德芬合作研究项目资助
国家自然科学基金委员会（NSFC）与德国科学基金会（DFG）、芬兰科学院（AF）在共同征集“2011年度中德芬合作研究项目”期间共受理有效申请14项，根据国际专家评审结果并经三方机构共同协商，将对以下3个项目予以资助，项目执行期3年（2012年1月1日至2014年12月31日）： 序号 申请项目名称 中方申请人 中方依托单位 德方申请人 德方依托单位
Celldex公司开展Rindopepimut结合阿伐他汀二阶段临床研究
Celldex医疗公司开始Rindopepimut结合阿伐斯汀治疗复发性表皮生长因子变异III型（EGFRvIII）成胶质细胞瘤的二阶段临床研究。该试验又叫做ReACT研究，将和Celldex三阶段试验（ACT IV）同时展开，目的是评估Rindopepimut用于新确诊的EGFRvIII表达成胶质细胞瘤（GB）效果。
JCO：标志物鉴定出对它莫西芬响应的乳腺癌患者
杰佛逊凯末尔肿瘤中心的癌症研究人员和国际小组的合作人员已经发现一种乳腺癌生物标志物，这种标志物有助于鉴定对抗雌激素治疗响应的女性，这项研究发表在5月16日在线《临床肿瘤学杂志》上。 抗雌激素药物，最著名的它莫西芬（三苯氧胺），广泛用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌病人。但是，约三分之一的它莫西芬治疗患者对其不响应。
FDA修改所有他汀类药品说明书 对肝酶检测的要求放宽
2012年2月28日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准对他汀类降脂药物说明书中安全性部分所做的重要更改。所涉及的单药产品包括立普妥(阿托伐他汀)、来适可(氟伐他汀)、美降脂(洛伐他汀)、Altoprev(洛伐他汀，缓释)、利维乐(匹伐他汀)、普拉固(普伐他汀)、冠脂妥(瑞舒伐他汀)及舒降之(辛伐他汀)；所涉及的复方产品包括Advicor(洛伐他汀/烟酸...
Lancet：他汀类药物可有效用于一级预防
5月16日，《柳叶刀》(The Lancet) 在线发表的一项涉及170,000多例受试者的meta分析表明，对于所有成年人，即便是基线时重大血管事件风险较低的人群，总的来说他汀类药物治疗都能产生确切的益处。