艾伯维重磅新药治疗子宫肌瘤3期数据积极
近日，在第47届美国妇科腹腔镜协会（AAGL）全球微创妇科大会上，艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences联合公布了新药elagolix在两项关键3期试验ELARIS UF-1（M12-815）和ELARIS UF-2（M12-817）中，用于治疗子宫肌瘤相关的重度月经出血的进一步数据结果。子宫肌瘤，也称为平滑肌瘤或肌瘤，是非癌性的，激素反应性子宫肌肉组织肿
艾伯维Orilissa治疗子宫肌瘤相关月经过多III期项目获得成功
2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国拉斯维加斯举行的第47届美国妇科腹腔镜医师协会（AAGL）全球妇科微创大会上首次公布了妇科药物Orilissa（elagolix）子宫肌瘤III期临床项目中2个重复关键性III期临床研究（ELARIS UF-1[M12-815]，ELARIS UF-
将人干细胞植入到人造小鼠卵巢中产生人卵子前体细胞
2018年9月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本多家研究机构的研究人员利用人类干细胞成功地在人工小鼠卵巢内部产生了人卵原细胞（oogonia）。相关研究结果于2018年9月20日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Generation of human oogonia from induced pluripotent stem cells in vitro”。在这篇
人造檀香维持人头皮组织中的头发生长
2018年9月19日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国、英国和美国的研究人员报道一种模仿檀香气味的合成化合物促进实验室中的人体头皮组织维持头发生长。该化学物质通过激活毛囊中的气味受体起作用，从而降低细胞死亡率并促进生长因子的产生。相关研究结果于2018年9月18日发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Olfactory receptor OR2AT4
可减轻疼痛的子宫内膜异位症药物首获批准
美国食品和药物管理局宣布批准药物elagolix的商业版本，以治疗子宫内膜异位症。这是十多年来第一次专门为子宫内膜异位症设计的口服治疗获得批准。子宫内膜异位症是一种影响约十分之一美国女性的疾病，全世界约有2亿人。这种情况的特征是子宫内膜异常生长，这是通常在子宫内的组织。这种组织生长会引起骨盆、下背部和腹部疼痛。其他症状包括月经过多或月经期间出血，痛经痛经，性交疼痛，不孕。目前还没有治愈这种疾病的方
日本拟开展人造血小板治疗贫血临床研究
日本京都大学计划利用由诱导多能干细胞（iPS细胞）制成的血小板，开展一项治疗再生障碍性贫血的临床研究，相关申请已提请日本政府审批。血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，是哺乳动物血液中的有形成分之一，是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质。可在止血、伤口愈合等过程中发挥重要作用。目前血小板来源依靠献血，会受到供体不足和保存期限等因素的影响。再生障
艾伯维公布Elagolix子宫肌瘤临床3期扩大研究积极结果
8月22日，艾伯维与合作者Neurocrine Biosciences公布了临床3期试验ELARIS UF-EXTEND扩大研究（MI2-816）的数据。结果显示：在第12个月时，药物elagolix（300mg，一天两次）与低剂量的激素治疗（雌二醇1.0 mg/norethindrone acetate-0.5 mg）联合，减少了87.9%子宫平滑肌瘤患者的重度月经出血。这一结果与两项关键性临床
俄罗斯研发出新型人造血管
据俄罗斯新闻网报道，俄科学院西伯利亚分院化学生物学和基础医学研究所与俄罗斯国家医学研究中心的联合科研团队研发出新型人造血管，可在人造血管材料内“预埋”人体上皮组织细胞，进一步研发可实现药物的“预置”。相关成果发布在《西伯利亚科学》期刊上。临床医学上采用人造血管进行心血管移植，然而其实际使用效果并不理想，这是因为，活体组织血管的内壁具有内皮组织细胞，可防止血栓的形成，人造血管
实现“人造生命”里程碑式重大突破 我国科学家“创造”世界首例单染色体真核细胞
日前，中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者，在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞：把酿酒酵母细胞里原本天然的16条染色体，人工融合成单条染色体，且仍具有正常的细胞功能。既改变了染色体的结构，又仍保有生命的“活性”，人工蜕变出一个全新细胞。该成果于北京时间8月2日在国际顶尖学术期刊《自然》在线发表，这项工作完全由中
治疗子宫内膜癌！默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合二度斩获美国FDA突破性药物资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法治疗既往已接受至少一种系统疗法但病情进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定性高（non-MSI-H，又称