人福医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床
今天（10月11日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，公司持有其32.52%的股权）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（以下简称“PUDK-HGF”）的《药物临床试验批件》。药物的基本情况：药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）批件号：
勃林格殷格翰与韩美制药达成开发第三代肺癌表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗药物的排他性许可协议
" 勃林格殷格翰获得了开发第三代表皮生长因子受体靶向药物HM61713的排他性权利，巩固了其在肺癌治疗领域的优势地位" 这一新合作关系将致力于2017年前在美国首次获得HM61713用于治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可" 这一新合作关系进一步拓展了勃林格殷格翰对于癌症治疗研究的承诺，特别是肺癌领域创新性靶向治疗药物的开发德国殷格翰，
Nat Cell Biol：揭示表皮生长因子受体在肝癌中的新型致癌角色
近日，来自维也纳大学综合癌症研究中心等处的研究人员通过研究发现，EGFR蛋白质并不依赖于肿瘤细胞，而是依赖于靠近肿瘤细胞的细胞活性。
J Thor Oncol：科学家发现亚洲人群或存在高频率的表皮生长因子受体突变
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的研究报告中，来自中国北京癌症研究所的研究人员通过研究表明，在亚洲人群中EGFR突变的频率相比之前报道的要高。
Cell：表皮生长因子受体与肿瘤发生的新进展
癌症的发生通常与细胞非正常增殖有关，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）是调节细胞周期的关键因子，以往的研究表明，EGFR突变或过表达与多种肿瘤的发生有密切关系。通常情况下，单独的EGFR处于抑制状态，配体结合EGFR，使之形成激活的二聚体，才能完成细胞信号的转导。而致癌突变可以使EGFR处于一种长期的激活状态，不受配体的调节。
和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验
p{text-indent: 2em;} 上海2011年11月8日电 /美通社亚洲/ -- 和记黄埔医药（上海）有限公司（和记黄埔医药）今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813) Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体 (EGFR) 第二代小分子口服抑制剂，可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。
JBC：揭示表皮生长因子维持细胞自我更新的分子机制
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --我们机体中的细胞不断进行着破碎-死亡-再生的过程，相比自相残杀，细胞中的蛋白质常常会破碎分裂成为细胞的氨基酸组分，其扮演着细胞生长和更新的结构单元的作用。但是一旦这个过程发生破坏就会引发严重的疾病，最典型的就是癌症，癌细胞可以无限制增殖，但是其细胞自我消化的能力却是非常缓慢乃至停滞的。
Nat Med：表皮生长因子或可促进造血干细胞再生
2013年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者表示，表皮生长因子可以在个体暴露于辐射后加速造血干细胞的恢复。这项研究或为治疗癌症以及某些饱受辐射的个体提供治疗希望。 研究者John Chute表示，目前表皮生长因子刺激造血的作用机制还不清楚，血液组分的形成来源于造血干细胞。