JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。
Nat Rev Clin Oncol ：2012年急性髓系白血病研究进展
在2013年2月出版的《自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上，发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章，该文对2012年急性髓系白血病治疗相关研究进行了评论。 尽管目前急性髓系白血病(AML)患者-尤其是年轻患者的结局取得了显着改善，但对于多数患者而言，它仍是一种不治之症。
Neural Regen Res：白血病抑制因子干预脑梗死小鼠内源性神经干细胞增殖
《中国神经再生研究（英文版）》Neural Regen Res杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of
Cell Mol Life Sci：急性髓细胞白血病中VEGF信号
近日，一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号（VEGF）在急性髓细胞白血病（AML）中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的，其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗，产生耐药性。
Leuk & Lymph：研究者揭示急性髓样白血病新的治疗靶点
许多急性髓样白血病（AML）病人机体都存在基因IDH的突变，近日，来自美国科罗拉多大学癌症中心的科学家研究揭示IDH的突变或许是导致这种严重疾病的第一步，这就好比是多米诺骨牌效应一样，相关研究成果刊登在了国际杂志Leukemia & Lymphoma上。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病（ALL）复发以及产生化疗抗性的酶作用机制，研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成，从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复，但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。
Cell Stem Cell：慢性髓样白血病治疗的新途径
近日，研究者在4月出版的杂志Cell Stem Cell上发布了他们的最新研究成果，文章中，研究者通过在小鼠体内进行实验，发现了一种可以有效阻止白血病干细胞的方法，研究者建议联合的治疗方法可以有效的捣毁慢性髓样白血病（chronic myeloid leukemia，CML）。
Cancer Cell：鉴定出混合性白血病的新药物靶标
混合性白血病(mixed lineage leukaemia, MLL)是一种具有侵袭性的急性骨髓性白血病(acute myeloid leukaemia)。 来自英国曼彻斯特大学帕特森癌症研究所(Paterson Institute for Cancer Research)的一个研究小组鉴定出混合性白血病(MLL)的一种新的药物靶标，即酶LSD1。