罗氏重磅新药舒友立乐®在华斩获新适应症，助力更多A型血友病患者迈向“零出血”自由人生
2021年5月7日，罗氏制药中国宣布，旗下舒友立乐®（英文商品名：HEMLIBRA®，化学通用名：艾美赛珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）成人及儿童患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。
维昇药业TransConTM人生长激素中国III期临床试验按期完成入组目标
今日，致力于成为内分泌相关治疗领域专家的维昇药业宣布，其在中国开展的“评价每周给药一次的注射用TransConTM 人生长激素（hGH）与每日一次重组人生长激素（rhGH）治疗青春期前生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效、安全性和耐受性的III期注册临床试验”，顺利完成150例入组目标。值得一提的是，该项目受新冠疫情影响“搁浅”4个月，最终仍按原定计
口吃：也许是并不是一段憋屈的人生
最近，关于口吃的研究取得了进一步突破。UCR医学院精神病学和神经科学系教授兼主席Gerald A. Maguire博士在《 Frontiers in Neuroscience》发表了一篇题为Investigation of Risperidone Treatment Associated With Enhanced Brain Act
全方位优化疼痛管理，让患者乐享无痛人生
2020年11月6日，在今天举办的第三届中国国际进口博览会上，“有V•无痛”中国疼痛战略发布会在辉瑞普强，即未来的晖致（Viatris）展台隆重召开。来自国家卫生健康委相关部门领导、疼痛领域的权威专家学者等共同启动了中国疼痛战略，以打造我国特色疼痛诊疗之路，为疼痛学科及多学科协作系统性规划，开启疼痛医学新篇章，助力实现无痛中国梦。启动会上，首部中
包凡：新常态下，创新仍是医疗行业进步的核心力量
导语：2020年，疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前，中国在全球医药健康领域地位愈加举足轻重。作为中国医药健康创新企业长期的陪伴者，10月30日华兴资本如约以“新常态，新动力”为主题，邀请百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨，华大基因首席执行官尹烨，天境生物创始人、董事长臧敬五，Apollomics联合创始人、董事会主席兼首席执行官余国良，华大因源首
基因疗法进步催生个体化疗法监管框架
现行监管框架，对于新的个体化疗法开发，有时显得力不从心。个体化疗法的不断发展，促使监管机构重新思考现行的制药、临床前和临床开发及其监管模式，通过公立-私营部门合作，发挥监管灵活性，使得有效的个体化疗法，能够最终服务于亟需患者。选择先前开发的现成适用的疗法，用于解决个体的病症的个体化医疗概念，已经存在了数十年时间。但随着分子医学的不断发展进步，开始出现只针对一