Nucleic Acids Res：GluRS的人工进化
美国康涅狄格州 电 /生物谷BIOON/ 2012年6月12日 -- 近期，耶鲁大学分子生物物理学与生物化学系（Department of Molecular Biophysics and Biochemistry）的Dieter Söll课题组成功地通过人工进化的方法...
Structure:更精准的毒素因子β结构域蛋白结构信息
亲密素和侵袭素是致病性格兰氏阴性菌产生的毒素因子，具有重要的临床病理意义。它们包含负责粘附宿主细胞的C末端的膜外信使结构域和插入细胞外膜的N末端β结构域。5月31日Cell杂志子刊Structure在线发表了Fairman等人的研究论文，进一步揭示了其结构的奥秘。 研究者确定了E.coli大肠杆菌亲密素β结构域的边界，并利用这一信息解析了它的结构，以及Y型假结核病侵袭素的β结构域的结构。
Evolution：彭俊华等植物NAC蛋白进化研究中获进展
2月3日，国际期刊Evolution上在线发表了中科院武汉植物园植物应用基因组学学科组的研究成果，研究人员在植物NAC蛋白进化研究中取得了新进展。 NAC蛋白是植物中最大的转录因子家族之一，广泛存在于陆生植物中。NAC蛋白参与植物生长发育和器官模式建成的许多特异方面。越来越多的研究表明，NAC蛋白在植物应答生物及非生物胁迫过程中发挥重要的作用。
JBC：发现核糖体蛋白L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
PLoS ONE：转录因子c-Jun保护肝免受β-连环蛋白损伤
Wnt/β-catenin信号通路在肝功能的正常至关重要，而在肝细胞癌（HCC）中，这条信号通路进场是失调的。因此，分析β-catenin活化的早期表型和分子事件对更好地了解肝癌发病是非常有必要的。 AP-1转录因子c-Jun是一个假定的β-catenin靶基因，它能促进肝细胞的存、增殖以及肝癌的发生，这表明c-Jun可能是β-catenin在肝脏中的主要作用靶蛋白。
Blood：发现金属蛋白酶组织抑制因子3的新功能
近日，来自山东省医学科学院基础医学研究所的邵倩倩等人发现，金属蛋白酶组织抑制因子3通过调节树突细胞，影响了Th1/Th2的平衡。相关研究成果发表于5月17日发表在Blood上。 Th1、Th2细胞是Th前体细胞 (pTh )在特定抗原刺激及多种因素综合作用下，发生功能性极化的结果。越来越多的证据表明，Th1/Th2极化是免疫应答调节中的关键环节。