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食道癌中的非编码RNA以及耐药问题机制总结

食道癌(EC)是世界上最致命的肿瘤之一,仍是全球第六大癌症死亡原因。食管腺癌主要由两种不同的病理疾病组成(即食管腺癌和食管鳞癌)。

2023-02-09

基因编辑育猪公司「中农种源」完成首轮融资,红杉种子与果壳投资

近日,农业动物设计育种公司「中农种源(深圳)科技有限公司」(以下简称中农种源)宣布获得红杉中国种子基金与果壳发起的未来光锥千万级投资,澄明则正律师事务所提供全程法律服务。

2023-02-10

Cell子刊:北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术RESTART

RESTART技术作为一种可编程的不依赖CRISPR的RNA假尿苷编辑技术,拓展了RNA编辑的策略,可通过高效编辑mRNA上的无义突变位点介导翻译通读和蛋白功能的恢复,并且具有较好的安全性

2022-12-23

Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种不编码蛋白的RNA可以调控EMT相关基因促进肾间质纤维化

慢性肾脏病(CKD)是世界范围内严重的健康问题。全球CKD在男性和女性中的发病率分别高达10.4%和11.8%,这使得该疾病成为肾脏科医生面临的重要挑战。

2023-02-21

AI预测RNA结构,这篇Science封面论文转化出一家新公司,打开药物研发新格局

在蛋白质领域,人们已经摘走了所有“低垂的果实”,而现在,一个全新的领域出现了,Raphael Townshend 博士如是说。

2023-02-16

我们自己的蛋白和RNA的相互作用会调控自身免疫炎症疾病

对自身成分的免疫耐受对于维持免疫稳态和预防有害的自身免疫性病变至关重要。免疫耐受可分为中枢性耐受和外周耐受两类。

2023-02-10

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子(split intein)和双AAV载体的先导编辑器,对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗,并实现了相当程度的视力恢复和维持。

2023-02-10

李晓江团队等首次证明,CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状

该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因,首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。

2023-02-21

Cancer Res:靶向RNA外切酶XRN1增强肿瘤免疫治疗的疗效

免疫检查点阻断(ICB)抗体,如抗PD-1和抗CTLA4,已经改变了许多类型癌症的治疗格局。尽管取得了这一显著成就,但ICB疗法的应答率相对较低,只有一小部分患者能从治疗中受益。

2023-02-02

研究人员发现促进RNA疗法的新机制

近期,来自西达赛奈医疗中心的研究人员,利用mRNA技术开发了一种生物解决方案,可以在心脏内重新编程起搏样细胞以自然稳定心跳。

2023-01-19