Cell：在湍流环境下，利用人诱导性多能干细胞大规模产生1000亿个血小板
2018年7月14日/生物谷BIOON/---输血是最常见的细胞治疗形式之一，每年有近500万美国人接受输血。在不久的将来，捐助者的血液供应预计不会满足一些国家的患者需求。导致该问题的一个因素是一些血液成分的保质期短。特别是，人类捐献的血小板在美国的保质期仅为5天，这是因为它们会逐渐丧失其聚集能力并且易受细菌污染。有时需要输注血小板来治疗一种被称作血小板减少症（thrombocytopenia）的
自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞
2018年7月8日讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现
Cell：首次鉴定出再生完整真涡虫的成体多能性干细胞
2018年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯托瓦斯医学研究所（Stowers Institute for Medical Research）的研究人员捕捉到一种能够再生整个有机体的细胞。一个多世纪以来，科学家们目睹了这种细胞奇迹的影响，这使得诸如真涡虫（planarian）之类的有机体能够再生出切断的头部。但是在此之前，人们缺乏靶向追踪这种细胞所需的工具，因而无法观察
Am J Physiol-lung C:一种干细胞治疗药物或能治疗吸烟引起的慢性阻塞性肺病症状
2018年7月7日/生物谷BIOON/--一种用于治疗特定肿瘤的干细胞疗法药物或许也能防止吸烟诱导的肺部损伤。相关研究在线发表在American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology期刊上。普乐沙福（Plerixafor）是一种刺激免疫系统将更多造血祖细胞（HPCs）从骨髓释放到血液中的药物。该药被用于治疗起源于血
科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
研究人员制造出人工诱导多功能性干细胞
香港大学医学院18日宣布，其研究团队利用罕见遗传心脏病患者的皮肤细胞制造出人工诱导多功能性干细胞，并成功用作药物测试。研究人员认为，这技术可应用于其他遗传病，为未来使用精准医学提供重要契机。港大医学院内科学系临床教授萧颂华领导的研究团队，一直致力于研究应用干细胞在临床医疗各种人类疾病的方法。在2010年，研究团队成功制造出人工诱导多功能性干细胞的办法；其后他们研究利用这些特定病人细胞去了解个别罕见
Nature：揭示SMAD2/3协调人多能性干细胞发育
2018年3月17日/生物谷BIOON/---为了让细胞和组织正常地发挥功能，某些基因需要在正确的时间开启和关闭，以响应来自细胞外的生长因子信号。已知SMAD2和SMAD3（SMAD2/3）蛋白是这个细胞信号转导过程的一个重要的组成部分，在细胞内部被激活，开启和关闭许多不同过程（从胚胎发育和生长到激活免疫系统或癌症）所需的基因。SMAD2/3在不同的细胞中具有许多不同的功能，从控制某些细胞类型生长
干细胞药物速递！武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
Nat Commun：新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自日本京都大学等处的研究人员通过研究开发了一种新型的基因编辑方法，其能够以较高的准确度修饰人类基因组中单个DNA碱基，这种新方法的特殊之处在于其能够指导细胞自身的修复机制，从而就能为研究疾病相关的突变提供一对基因匹配的细
Sci Rep：诱导多能干细胞衍生的内耳细胞或有望改善先天性听力缺失
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本熊本大学的研究人员通过研究成功移植了人类iPS细胞衍生的内耳细胞，这些细胞能够在胚胎小鼠的内耳中表达来自人类的蛋白质。如今遗传性听力缺失占到了所有先天性听力缺失病例的一半，本文研究结果或有望推动研究人员靶向作用胚胎内耳的相关性研究。图片来源：DR.HIROKI T