CAPItello-291III期试验结果：Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
该研究在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布～
2022-12-12
新型男性避孕药开始临床试验，不含激素且可逆转，一次注射长期有效
对于男性来说，可选择的避孕/节育选择很少，目前，男性只有两种有效的避孕/节育选择：避孕套和输精管结扎术。然而，避孕套是一次性的，而且容易失效。
2022-11-28
JAMA Oncol：1期临床试验表明一种实验性DNA疫苗有望安全地对表达ERBB2的乳腺癌产生强烈的免疫反应
在一项新的1期临床研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员报告说，一种针对乳腺癌的实验性疫苗安全地产生了对一种关键肿瘤蛋白的强烈免疫反应。这一发现表明，该疫苗可能能够治疗不同类型的乳腺癌。
2022-12-08
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
NEJM重磅：迄今最大规模临床试验证实，裸盖菇素治疗难治性抑郁症效果显著！
抑郁症是如今最常见的一种心理疾病，根据世界卫生组织（WHO）的统计资料显示，全球现有超过3.5亿的抑郁症患者，发病率在4.4％左右，并呈逐年上升的趋势[1]。近几年受新冠疫情的影响，精神类疾病的患病人
2022-11-24
默沙东Keytruda+化疗3期临床试验：显著延长生存期!
无论肿瘤PD-L1表达如何，与化疗组相比，Keytruda+化疗组总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）均有统计学意义的显著改善。
2022-11-23
NEJM：迄今最严格临床试验，揭示致幻蘑菇治疗抑郁症效果
这项2期双盲随机临床试验，赛洛西宾合成制剂单次给药（剂量分别为25mg、10mg、1mg作为对照）治疗成人难治性抑郁症患者，显示出安全性和抗抑郁症效果。
2022-11-09
世界首例“人造血液”临床试验，源自2017年Nature子刊论文，或将彻底改变血液疾病的治疗
血液是生命的源泉，是人体不可或缺的运输载体，能调节各组织器官的生理活动。当人体失血过多时，各组织器官处在缺血缺氧的状态，机体内环境发生紊乱，无法维持正常的生理功能，失血者就会有生命危险。
2022-11-15
宣称“打一针永久预防心脏病”，Verve公司首个碱基编辑临床试验申请被FDA暂停
Beam 公司 CEO John Evans 表示，将在今年年底登记入组第一个参与镰状细胞病临床试验的患者。
2022-11-10