Nat Stru&Mol Bio：刘迎芳等抗病毒蛋白ZAP活性区域晶体结构与功能研究获进展
ZAP氨基端（N-ZAP）三维结构图 3月11日，国际著名期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中国科学院生物物理所刘迎芳研究组和高光侠研究组合作完成的研究成果——抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能研究（Structure of N-terminal domain of ZAP indicates how a zinc-finger
PNAS：科学家发现新的艾滋病毒抑制蛋白
近日，科学家们已经确定了艾滋病病毒感染的人血液中新的艾滋病毒抑制蛋白。该蛋白叫CXCL4或PF-4，能结合艾滋病毒。这项研究是由Paolo Lusso医学博士领导。 CXCL4是一种趋化因子，帮助调节免疫细胞的运动。20世纪90年代中期，四个趋化因子中有三个是有Lusso, Robert Gall博士发现的。这些趋化因子以及CXCL4可调节感染者体内病毒的复制水平，从而影响HIV疾病进程。
Blood：发现病毒蛋白影响HIV辅助受体的功能
近日，来自法国巴黎科尚研究所的研究人员发现，人类巨细胞病毒(HCMV)所编码的蛋白UL33及UL7，在与宿主细胞的趋化因子受体CCR5及CXCR4异聚化后，会损害它们作为HIV辅助受体的功能。相关研究成果于5月24日发表在Blood上。 巨细胞病毒属于疱疹病毒科，其感染后使感染细胞肿大并产生巨大的核内嗜酸性包涵体所以称为巨细胞病毒。
Nat Biotechnol：蛋白质药物治疗流感病毒
近日，一个国际研究小组已经制造出一种新蛋白可以对付致命的流感疫情。 研究论文发表在Nature Biotechnology杂志上，密歇根州立大学化学工程与材料科学助理教授Tim Whitehead说：论文揭示了如何使用人工改造过的基因当作抗病毒药物。 我们的这项最新研究结果已被对许多大流行性流感病毒证明有效，其中就包括几个甲型H1N1、H5N1病毒亚型。
Bioconj Chem：新型嵌合体蛋白为开发慢性疼痛的药物疗法提供希望
2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自林肯大学等11个院所的研究者通过联合研究，开发了一种新型分子，这种分子可以明显缓解过敏症及炎性疼痛等一系列疾病，相关研究成果刊登于国际杂志Bioconjugate Chemistry上。
Nat Rev Micro：H3N2甲型流感病毒以组蛋白H3抑制宿主的抗病毒反应
近日，国际评论杂志Nature Reviews Microbiology上对一篇最近的《自然》Nature论文进行了评论，这篇Nature上的论文揭示了H3N2甲型流感病毒非结构蛋白1（NS1）通过模拟一种组蛋白H3来抑制宿主的抗病毒反应。 在真核细胞中，组蛋白的氨基末端结构域——被称为组蛋白尾部——经历了广泛的转译后修饰，并且是基因功能的一个关键调节器，负责染色质复合物的组装。
Micro & infec：杜文圣等首次证实日本脑炎病毒NS1’蛋白的产生机制
图1.SA14-14-2 的突变NS2a E22E’使病毒失去产生NS1'的能力 近日，国际权威学术期刊《微生物与感染》（Microbes and infection）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究人员的最新研究成果，揭示了日本脑炎病毒NS1’蛋白的产生机制，及其在病毒感染引起的细胞凋亡过程中被caspase剪切的特性。
PNAS：发现流感病毒增殖必需蛋白F1β
近日，日本研究人员在新一期美国《国家科学院院刊》网络版上发表论文说，流感病毒在人体内增殖时，人体细胞中一种蛋白质发挥重要作用。这一发现将有助于研发出治疗各种类型流感的新药物。 流感病毒进入人体后，利用细胞内的蛋白质等大量复制自身进行增殖。增殖的流感病毒从细胞出来，转移到其他细胞里，感染随之扩大。