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Neuron:治疗氏病的新希望

2014年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --在亨廷顿氏病动物模型中,通过调整一个关键信号蛋白的水平,研究人员能够改善运动功能和脑畸形,亨廷顿氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新

2015-01-07

PNAS:药物改变母代小鼠基因可预防子代小鼠氏病

2014年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --饥饿、药物滥用甚至应激都有可能“沉默”某些基因,导致几代人出现健康问题。现在,科学家们正在猜测:是否改变父母基因表达的疗法可以帮助他们的孩子?斯克里普斯研究所(TSRI)

2014-12-25

Neuron:华盛顿大学新技术为治疗氏病带来希望

最近华盛顿大学的研究人员利用microRNA技术成功诱导人皮肤细胞转化为神经元细胞,为治疗亨丁顿氏症带来了一线希望。

2014-11-03

PLoS ONE:氏病发病的分子机制

我们发现亨廷丁基因的表达水平对于突触具有长效的可塑性,这种可塑性就是突触生长和改变的能力,这对于机体形成长期的记忆力非常重要。

2014-08-15

梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗氏病

制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定,将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病,以拓展这种药物可能的适用范围。

2014-08-16

Nat Neurosci:氏病如何杀死脑细胞

亨廷顿病是由亨廷顿基因(生成亨廷顿蛋白)缺陷引起的,发病后平均生存期大约是20年。近日,研究人员相信他们已经在引发亨廷顿氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展,这一发现可能打开用于治疗这种致命疾

2014-06-25

cell stem cell: 疾病新的治疗策略

亨廷顿疾病是一种神经退化疾病,这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少(MSNs)。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。

2014-06-12

Sci Transl Med:扫除氏病中的折叠错误的蛋白

近日,刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中,研究人员发现了错误折叠的蛋白是如何从患有亨廷顿氏病的脑中被清除的。提高2种参与该过程的关键性调节蛋白——PGC-1alpha 和TFEB——的水平可能可以治疗亨廷顿氏病及其它的神经退行性疾病。

2012-11-18

Hum Mol Genet:氏病早起精神方面症状

2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/--Lund大学科学家在小鼠模型中,通过抑制突变的huntingtin蛋白活性,成功的防止了亨廷顿式病的早期症状,如抑郁,焦虑等。 Lund大学神经生物学系教授Asa Petersén博士解释称,我们首次发现了通过抑制下丘脑中神经元突变的蛋白活性能够很好的防止亨廷顿式病抑郁症状。该发现非常振奋人心并证明了我们之前的假说。

2013-05-24

Lancet Oncol :氏症患者癌症风险较低

近日,瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称:亨廷顿氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病的罹患癌症的风险较低,其原因为一种常见的遗传机制。 多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病是一种罕见的神经退化性疾病。 多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症(SBMA)、亨廷顿氏病(HD),齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩,以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。

2012-11-18