王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
Nat Commun:新研究成功应用干细胞疗法延缓小鼠亨廷顿氏病进展
近日，研究人员成功地利用健康人类脑细胞延缓了亨廷顿氏病小鼠模型的疾病进展，缓解了疾病症状。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上，这项研究为治疗亨廷顿氏病提供了一个新方法。
Acta Neuropathol：亨廷顿氏舞蹈症具有传染性
一项最新的研究提示着将来自一名HD患者的患病细胞在体外培养后移植到小鼠体内，这些小鼠表现出这名患者的临床特征和大脑病理性特征。
PNAS两篇文章讲述亨廷顿蛋白与疾病的故事
最近国际学术期刊PNAS发表了两项关于亨廷顿蛋白在神经退行性疾病以及急性胰腺炎方面的研究，深入探讨了亨廷顿蛋白在生理及病理状态下的功能。
加拿大科学家开发出首个治疗亨廷顿舞蹈症药物
亨廷顿舞蹈病大家可能听说过，这是一类因脑神经严重损伤导致的遗传性疾病，能够导致运动，认知以及行为的障碍。美国境内每10000个人中就有一名亨廷顿舞蹈病患者。患病人群需要全天陪护，其生活质量与寿命也会严重降低。不幸的是，目前对于这一疾病没有特别好的治疗方法。
基因沉默药物治疗亨廷顿氏病开启首次临床试验
最近，来自英国伦敦大学学院的研究人员对首批亨廷顿氏病病人进行了实验性RNA靶向药物治疗，该临床试验的主要目的在于检测该实验性药物的安全性，这种叫做ISIS-HTTRx的药物由著名制药公司Isis Pharmaceuticals发现并进行开发。
Cell：GWAS分析发现亨廷顿氏病潜在治疗靶基因
最近，来自美国马萨诸塞总医院的研究人员利用GWAS分析方法对影响亨廷顿氏病发生的遗传因素进行了研究，最终发现了两个以上可以加快或延迟该疾病发生的基因突变。相关研究结果发表在国际学术期刊cell上。
Nature Neuroscience：发现亨廷顿疾病的重要机制
近日，来自宾夕法尼亚州的匹兹堡大学的Albert H Kim & Robert M Friedlander团队在亨廷顿综合征的发病机制中获得了突破，他们发现突变的huntingtin蛋白能够抑制其他的线粒体蛋白向线粒体内的转运。
Neuron：治疗亨廷顿氏病的新希望
2014年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --在亨廷顿氏病动物模型中，通过调整一个关键信号蛋白的水平，研究人员能够改善运动功能和脑畸形，亨廷顿氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新