Neurology：鉴别出亨廷顿氏症患者出现大脑病理学表现的分子机制
2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自波士顿大学医学院的研究者在亨廷顿氏疾病对大脑损伤效应的研究上取得了新的进展，相关研究成果刊登于国际著名杂志Neurology上，这项研究主要揭示了受亨廷顿氏病影响较大的大脑区域，同时为开辟新型的疗法带来了帮助。
:科学家发现亨廷顿氏病的控制因素
2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/--亨廷顿氏病，也称为亨廷顿氏舞蹈病，是一种引起运动障碍和痴呆的神经系统疾病。在德国有八**患有该病，并且患者数量以每年数百人激增。该病通常在35至50岁之间开始显现，该病造成的社会影响和病人死亡不可小觑。
cell stem cell: 亨廷顿疾病新的治疗策略
亨廷顿疾病是一种神经退化疾病，这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少（MSNs）。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。
Lancet Oncol ：亨廷顿氏症患者癌症风险较低
近日，瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称：亨廷顿氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病的罹患癌症的风险较低，其原因为一种常见的遗传机制。 多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病是一种罕见的神经退化性疾病。 多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症（SBMA）、亨廷顿氏病（HD），齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩，以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。
Current Biol：亨廷顿病患者的基因突变可促进其学习能力提高
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --“携带有遗传突变的亨廷顿病症患者比正常人群学习地更快，而且其遗传突变越显著，其学习能力越强，”刊登在国际杂志Current Biology上的一篇研究报告中，来自波鸿大学的研究者得出了这样的结论。研究小组同时也首次阐述了神经变性疾病和学习能力的增加直接相关。
J Neurosci：延缓亨廷顿氏症恶化的潜在新药物
PLoS Biology：研究发现亨廷顿氏症新的治疗靶点
：提高调节酶的表达水平或可治疗亨廷顿病
麻省总医院的研究团队近日在《自然-医学》（Nature Medicine）杂志发表论文称，提高关键调节酶在大脑中的表达水平，可延缓亨廷顿病（HD）及其他神经退行性疾病脑细胞的破坏，从而起到治疗疾病的目的。 亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病有各自不同的使动因素，但其病变类型却大致相同，如非正常蛋白质的积聚，神经细胞破坏等。
PNAS：美发现可侦测亨廷顿氏病生物标记
作为一种神经退行性疾病，亨廷顿氏病目前没有有效疗法。不过，美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”亨廷顿氏病的生物标记，这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。
