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:提高调节酶的表达水平或可治疗

麻省总医院的研究团队近日在《自然-医学》(Nature Medicine)杂志发表论文称,提高关键调节酶在大脑中的表达水平,可延缓亨廷顿病(HD)及其他神经退行性疾病脑细胞的破坏,从而起到治疗疾病的目的。 亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病有各自不同的使动因素,但其病变类型却大致相同,如非正常蛋白质的积聚,神经细胞破坏等。

2012-11-18

PNAS:美发现可侦测氏病生物标记

作为一种神经退行性疾病,亨廷顿氏病目前没有有效疗法。不过,美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”亨廷顿氏病的生物标记,这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。

2012-11-19

Brain:一种用于追踪疾病发展的生物标记技术

2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Brain上的一篇研究报道中,来自斯坦福研究所的研究人员在亨廷顿小鼠模型的大脑中开发出了一种新型的生物电活性测定方法,其可以在发病前就对疾病进行准确诊断检测。 文章中,研究者使用一种传统的脑电图学技术(EEG,一种常用于人类的非侵入性的方法)来测定亨廷顿小鼠模型的大脑神经元电活性的变化情况。

2013-07-10

Nat Rev Neuro:SIRT1的保护作用为氏症治疗提供了新希望

近日,国际著名评论杂志Nature Reviews Neuroscience 在线刊登了一篇评论文章“Neurodegenerative disease: Preventing 'SIRTain' death by mutant huntingtin,”,这篇评论文章针对近日发表的两篇关于亨廷顿氏症研究进行相应的评论,亨廷顿氏症是一种遗传性神经退行性疾病...

2012-11-18

:科学家发现治疗氏病新靶点

2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿式病(Huntington's disease)是一种致死性的神经退行性疾病,每十万人中就有12位HD患者,现今还没有好的治疗该病的方法。Leicester大学的科学家近日发现了一个潜在的治疗靶点。科学家在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase),一类细胞中关键的抗氧化物质能够作为神经保护因子。

2013-08-28

:治疗氏病的潜在分子

2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/--约每10万人中,12人患有亨廷顿氏病影响。近日,Leicester遗传学家们发现了一个能潜在防御亨廷顿氏病的新分子,亨廷顿氏病是一种致命的神经退行性疾病,目前还没有合适的治愈手段。 谷胱甘肽过氧化物酶是一个重要的细胞抗氧化剂,Leicester大学的团队研究人员发现谷胱甘肽过氧化物酶能防止模式生物出现亨廷顿氏病症状。

2013-08-26

Sci Transl Med:扫除氏病中的折叠错误的蛋白

近日,刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中,研究人员发现了错误折叠的蛋白是如何从患有亨廷顿氏病的脑中被清除的。提高2种参与该过程的关键性调节蛋白——PGC-1alpha 和TFEB——的水平可能可以治疗亨廷顿氏病及其它的神经退行性疾病。

2012-11-18

Cell Reports:科学家开发出新药物治疗氏病

2012年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,美国科学家们设计出一种化合物能够抑制小鼠亨廷顿氏病症状。该化合物是一种合成的抗氧化剂,能作用于细胞内的细胞器线粒体。在许多神经退行性疾病包括老年痴呆症、帕金森氏症和亨廷顿氏症中都存在线粒体的氧化损伤。 科学家们用合成的抗氧化剂XJB-5-131治疗遗传突变的亨廷顿氏病小鼠。该化合物能改善线粒体功能,促进神经元的存活。

2012-11-18

PNAS:一种抵御疾病的新型工具

2012年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿是疾病(HD)是由于编码亨廷丁蛋白DNA序列(核苷酸CAG)的多重重复所引发的一种遗传性的遗传障碍疾病。亨廷丁蛋白在机体的多种组织中存在,其对于个体的神经元发育和存活非常重要。尽管关于HD的研究很多,但是目前针对此疾病的疗法却没有。

2012-11-18