J Neurosci：延缓亨廷顿氏症恶化的潜在新药物
PLoS Biology：研究发现亨廷顿氏症新的治疗靶点
欧盟对印度尼西亚以及阿根廷生物柴油征收惩罚性关税
The Lancet：沙丁胺醇增加ARDS患者死亡率
英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表文章称，沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称，在气管插管和机械通气的患者中，静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%，高于安慰机组的23%。分析结果表明，每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者，将有一名患者因用药而死亡。
：提高调节酶的表达水平或可治疗亨廷顿病
麻省总医院的研究团队近日在《自然-医学》（Nature Medicine）杂志发表论文称，提高关键调节酶在大脑中的表达水平，可延缓亨廷顿病（HD）及其他神经退行性疾病脑细胞的破坏，从而起到治疗疾病的目的。 亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病有各自不同的使动因素，但其病变类型却大致相同，如非正常蛋白质的积聚，神经细胞破坏等。
PloS ONE：乌司他丁用于IPF肺癌切除患者安全可行
近期，日本在PloS ONE杂志上发表的一项研究"Safety of Postoperative Administration of Human Urinary Trypsin Inhibitor in Lung Cancer Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis"表明，肺癌伴特发性肺纤维化（IPF）患者行肺切除术后应用乌司他丁安全、可行。
PNAS：美发现可侦测亨廷顿氏病生物标记
作为一种神经退行性疾病，亨廷顿氏病目前没有有效疗法。不过，美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”亨廷顿氏病的生物标记，这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。
Acella公司加巴喷丁口服液简约新药申请获FDA批准
2012年5月3日，Acella公司加巴喷丁口服液（Gabapentin Oral Solution, 250 mg/5ml）简约新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已获FDA批准。 美国FDA审查后发现，该公司加巴喷丁口服液与辉瑞公司Neurontin（gabapentin，加巴喷丁）口服液具有生物等效性或疗效等效性。
CFDA办公厅关于注销乌司他丁原料药药品批准文号的通知
2013年05月14日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 你局《关于常州生化药业（江苏）有限公司申请注销药品批准文号的函》（苏食药监注函〔2013〕36号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销常州生化药业（江苏）有限公司乌司他丁固体原料药（国药准字H19990131）和乌司他丁液体原料药（国药准字H20080367）的药品批准证明文件及药品批准文号。
PLoS ONE：抗澳大利亚亨德拉病毒的新线索
一项关于非洲蝙蝠的新研究为揭开澳大利亚致命性亨德拉病毒的奥秘提供了重要线索。 研究关注于一个孤立的淡黄色水果蝙蝠群体，它位于中非西海岸之外的岛屿上。通过捕捉蝙蝠和收集血液样本，科学家发现这些动物中具有能中和澳大利亚和亚洲2种致病性病毒的抗体。 文章发表在1月12日的PLoS ONE期刊上，该研究由剑桥大学兽医系，伦敦动物学会和CSIRO澳大利亚动物健康实验室的共同合作完成。