首个食物过敏疗法！FDA批准Palforzia用于花生过敏治疗
1月31号，FDA批准Aimmune Therapeutics的Palforzia用于减轻意外接触花生可能发生的过敏反应，包括严重过敏反应。经确诊诊断为花生过敏的4至17岁儿童、青少年可开始使用Palforzia治疗，并可在4岁及以上个体中继续治疗。服用Palforzia患者必须继续避免饮食中的花生。Palforzia是FDA批准的首款食物过敏疗法。Palf
全球首个食物过敏疗法！Aimmune口服免疫疗法Palforzia获美国批准治疗花生过敏，年销或$17.5亿！
2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准花生过敏免疫疗法Palforzia（花生过敏原粉剂-dnfp，开发代码：AR101）。值得一提的是，Palforzia是全球首个获批用于治疗花生过
Sci Immunol：过敏研究新成果！鼻腔中的刷细胞或会分泌促炎性脂质分子
2020年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员通过研究在小鼠鼻腔中发现刷细胞(brush cells)能够分泌促炎性脂质的证据，文章中，研究人员描述了小鼠鼻腔中这种化学感知细胞的特性及其发挥作用的分子机制。图片来源：Ualiyeva et
安我基因发布《儿童过敏基因检测白皮书》、《消费基因检测行业白皮书》和《安我基因大数据技术白皮书》
12月17日，以“基因&数据&母婴”为主题的安我基因媒体沟通会暨白皮书发布会在上海召开，安我基因创始人兼CEO吴健、安我基因首席遗传学家李鑫磊博士、安我基因CTO温德亮、艾瑞合伙人邹蕾、易观副总裁李智、国家儿童医学中心（北京）儿童慢病管理中心主任米杰、中国医学科学院北京协和医院营养科主任医师刘燕萍、中国科学院神经科学研究所高级研究员仇子龙、中国优生科学协会儿童营养专业委员会委员
Science子刊：揭示中性粒细胞抑制过敏性气道炎症机制
2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---包括哮喘在内的过敏性气道炎症（allergic airway inflammation）是一种复杂的疾病，多种免疫和非免疫因素促进这种疾病的产生和进展。中性粒细胞动员、招募和清除必须受到严格控制，这是因为过度活跃的中性粒细胞炎症参与包括哮喘在内的慢性疾病的病变。在治疗上靶向中性粒细胞的努力并未考虑它们的多效性功能以及破坏在稳态和炎症过程中控制它们的
Pedia Allergy Immunol: 科学家们预测儿童“芝麻过敏”的风险
2019年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，美国国立卫生研究院的研究人员发现，芝麻过敏现象在患有其它食物过敏的儿童中很常见，估计占上述人群的17％。此外，科学家发现，芝麻抗体测试（其实用性一直存在争议）可以准确预测食物过敏儿童是否对芝麻过敏。该研究于近日发表在《Pediatric Allergy and Immunology》杂志上。美国国立卫生研究院（NIH）过敏与传染病研究所（N
Allergy：过敏免疫治疗可减缓哮喘的进展
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--根据近日发表在《过敏》(Allergy)杂志网络版上的一项研究，过敏免疫疗法(AIT)与降低哮喘进展的风险有关，尤其是在年轻患者中效果更明显。德国德累斯顿工业大学的公共卫生学硕士Jochen Schmitt及其同事利用德国医疗保险数据(2005年至2014年)，基于全球哮喘倡议(GINA)制定的严重程度分类，研究了AIT对哮喘进展的影响。图片来源：
Science子刊：最新临床试验表明一种有前景的HIV疫苗表现出交叉保护性的迹象
2019年9月20日讯/生物谷BIOON/---很明显，人们需要预防HIV-1感染的疫苗，特别是在非洲南部HIV-1感染最为严重的地区，在这个地区，HIV-1 C亚型感染占主导地位。尽管推出HIV治疗和预防方案有助遏制这一流行病，但是据估计，仅在2017年，非洲东部和南部就有80万新感染病例和1960万HIV感染者。在HIV感染最为严重的南非，这种流行病普遍存在，异性性交是主要的传播方式。在泰国开
获FDA咨询委员会支持 首款食物过敏疗法有望上市
日前，Aimmune Therapeutics公司宣布，FDA召集的过敏产品咨询委员会（Allergic Products Advisory Committee， APAC）支持该公司开发的AR101（计划商品名Palforzia）用于治疗儿童和少年的花生过敏。Palforzia是一款旨在降低过敏反应出现频率和严重程度的口服候选免疫疗法。如果获得批准，该疗法将成为第一款获得FDA批准的