雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
农业垃圾里可研制出石油替代品-南林大生物质资源研究出新成果
如今，汽车走入了千家万户，汽车业迅猛发展，使得石油资源过度开采，储存量迅速减少。有专家预计，全球将在30—40年之后，石油将使用殆尽。寻找替代石油的资源，成了政府、社会、老百姓，尤其是有关专家非常关注的问题。11月7日，在第四届国际制浆造纸与生物技术国际会议上，南林大金永灿教授向与会代表介绍，他领导的研究团队开发了一种以农业废弃物为原料的车用燃料生物乙醇生产技术。
Sucampo及雅培在日本推出首个慢性便秘处方药AMITIZA
2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药（SPI）与雅培（Abbott）今天宣布，在日本推出AMITIZA（lubiprostone，鲁比前列酮），该药是一种处方药，于今年6月获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于非器质性疾病导致的慢性便秘。
雅培启动elagolix关键性III期试验
2012年6月6日，雅培（Abbott）与Neurocrine Biosciences公司合作，启动了一项关键性III期试验。该试验旨在评估elagolix在子宫内膜异位症女性患者中的安全性及疗效。Elagolix是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。 Elagolix能够抑制脑下垂体中的GnRH受体，并最终降低循环性激素水平。
欧盟批准雅培阿达木单抗（HUMIRA）用于溃疡性结肠炎治疗
*雅培HUMIRA（adalimumab，阿达木单抗）在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的治疗；同时也标志着阿达木单抗自2003年获批以来在欧盟的第7个适应症。*阿达木单抗是第一个也是唯一一个用于成人中度至重度溃疡性结肠炎、可自我注射（Self-injectable）的生物治疗药物。
强生宣布召回精神分裂症药物利培酮 某批次含霉菌
9月11日，据强生公司一位发言人说，该公司在一次常规检测过程中，发现一批精神分裂症药物利培酮长效注射剂（Risperdal Consta）含有霉菌，现该公司正召回这批产品，这也是过去两年中强生最新的一次召回事件。 利培酮由强生旗下的杨森单元生产。该公司正从批发商、分销商、药房和医疗服务提供商处召回该批药品。
英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。
雅培召回问题血糖试纸
雅培（Abbott）买进Galapagos公司类风湿性关节炎候选药物GLPG0634
雅培（Abbott）与Galapagos签署协议，有关一种口服JAK1抑制剂的开发及商业化。JAK1抑制剂将可能用于治疗多种自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎。 雅培（Abbott）公司的药物Humira是世界领先的类风湿性关节炎（和其他一些自身免疫性疾病）治疗药物，在2011年的销售额高达79.3亿美元。 但寻找能代表"下一代"类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物，竞争仍然相当激烈。