BCEIA展会生物谷采访北京昊诺斯
2013年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月23日，两年一度的BCEIA北京分析测试学术报告会如期在北京展览馆举行。北京昊诺斯参加了此次展会。展会期间，生物谷就展会产品亮点等问题采访了北京昊诺斯副总经理李晓嘉。 生物谷：请问贵公司主要业务有哪些？ 李晓嘉：目前公司规模有八十多人，年销售额过亿，主要业务区域在北方，像东北、华北等，南方目前没有设点。
安进与安斯泰来达成创新联盟—大跨步进军日本市场
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --29日，全球最大的独立型生物技术公司——安进（Amgen）和日本制药公司安斯泰来（Astellas）联合宣布，双方已达成了战略联盟，开发新的药物以满足日本患者严重未满足的医疗需求。 该联盟将通过新的商业模式充分利用双方的互补能力。
内布拉斯加生命科学招待会在沪召开
上海 2012年8月3日 讯 /生物谷BIOON/-- 2012年8月2日下午，美国内布拉斯加生命科学招待会（Nebraska Life Science Reception）在上海召开。来自国内外制药企业、园区、风投资本、咨询公司、律师事务所、知识产权保护及技术转移中心等约五十余人参加了此次活动。此次招待会由美国内布拉斯加医学中心和UNeMed共同组织。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
安斯泰来向日本MHLW提交前列腺癌新药enzalutamide MAA
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药今天宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了Xtandi（enzalutamide）的上市许可申请（MAA），寻求批准用于既往经基于多西紫杉醇化疗的晚期阉割性前列腺癌患者的治疗。
安斯泰来BPH药物VESOMNI获欧洲首个上市许可
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）欧洲子公司——Astellas Pharma Europe B.V 23日宣布，荷兰药品评价委员会（MEB）已批准了VESOMNI的上市许可申请（MAA），用于对单药疗法无足够响应的良性前列腺增生症（BPH）男性患者中度至重度储尿期症状（storage symptoms）及排尿期症状（voiding symptoms）的
消息称阿斯利康、安斯泰来、Cubist竞相收购Optimer制药
2013年5月14日讯 /生物谷BIOON/ --彭博社日前报道称，阿斯利康（AstraZeneca）、安斯泰来（Astellas）、Cubist制药均参与了抗生素制药商Optimer制药公司的首轮投标。 在5月10日，Optimer市值6亿美元，彭博社报道后，该公司股价上升1.85美元至14.66美元，使得该公司市值达到了7.14亿美元。
安斯泰来推出高钾血症药物ARGAMATE颗粒
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）与日本三和化学研究所（Sanwa Kagaku Kenkyusho）宣布，推出ARGAMATE颗粒（89.2%，5.6g，通用名：聚苯乙烯磺酸钙）。 该药是一种高钾血症治疗药物，主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。
安斯泰来OAB药物Betmiga获EC批准
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）宣布，Betmiga（mirabegron）获欧盟委员会（EC）批准，用于膀胱过度活动症（OAB）的治疗。 mirabegron可选择性地与膀胱肌肉的β-3肾上腺素受体结合并将其激活，这有助于促进膀胱充盈和储尿，这是膀胱控制药物的一种新机制。
Medivation及安斯泰来前列腺癌新药Xtandi获FDA批准
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司和安斯泰来（Astellas）合作开发的前列腺癌药物enzalutamide获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。 Enzalutamide，将以商品名Xtandi销售。根据汤姆森制药，华尔街分析师平均预测，截止2017年，该药的销售额将达到12亿美元。