贺建奎博士：第三代单分子测序技术在临床上的应用
12月3日，由生物谷主办的2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用于上海斯波特大酒店隆重召开。深圳市瀚海基因生物科技有限公司董事长贺建奎博士参加了此次会议，并发表了题为"第三代单分子测序技术在临床上的应用"的精彩报告。
百时美第二代HIV-1病毒成熟抑制剂IIa期临床获积极数据
BMS-955176是第二代成熟抑制剂，旨在抑制HIV-1病毒生命周期的最后一步，导致不成熟的非感染性HIV-1病毒颗粒的释放。
微滴式数字PCR与二代测序技术
Bio-Rad QX200 ddPCR平台可以与二代测序技术（NGS）对接，一方面能很容易的整合进NGS测序文库制备流程，精确定量测序文库。除此之外，QX200系统所得到的结果还包含反映测序文库质量的信息，如接头/接头二聚体、错误
历史时刻：二代测序获得美国FDA批准
几天前，Illumina公司的小型高通量测序仪MiSeqDx获得了美国FDA的批准。美国NIH主任Francis Collins还特地在当天写了一篇文章，发表在新英格兰医学杂志上 。
食药监总局：第二代基因测序诊断产品批准上市
记者2日获悉，国家食品药品监督管理总局批准了胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）等一批医疗器械注册。这是食品药品监管总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。据介绍，此次批准注
二代测序相关政策梳理及商业模式思考
监管部门年初叫停二代测序商业应用的目的是考虑其检测结果作为临床诊断指导依据的特点，需要有明确的数据基础和监管保证其临床应用的安全性，也是为了使迅速发展的二代测序行业能够更规范的发展，从而保证其长期成长性。
贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
CFDA批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。
NIH 1450万美元资助新一代基因测序技术研究
美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布，它将向开发新型测序技术的8支研究团队资助1450万美元。NIH将利用这些资金支持多种技术，包括纳米孔测序技术和微流体技术，资助时间为两年到四年。这一资助属于国家人类基因组研
新一代基因测序技术助力突破现代医学瓶颈
“自2003年完成第一个人类基因组测序以来，基因测序技术及相关的医学系统生物学研究突飞猛进。新一代高通量基因测序技术的广泛应用不仅提高了基因测序的速度，还大幅降低了成本。这些进步使得研究人员可以从基因组的层面来解释生物学现象，生物医学研究正从过去那种定性的描述走向数量性研究的道路。”接受科技日报记者专访时，德国国家分子医学研究中心（MDC）医学系统生物学基因组平台负责人陈炜博士如是说。
国家卫计委：关于唐氏无创等二代测序临床应用试点申报工作的通知
根据《食品药品监督管理总局办公厅 国家卫生计生委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管【2014】25号），我局拟组织高通量基因测序技术的临床应用试点工作