美九成医院将考虑将临床服务外包
医院领导层正在探索外包服务方案，以释放资源。近日美国医疗技术及服务调研公司黑皮书（Black Book）的一项新调查结果显示，该战略不会来得太快。为达到收支平衡，2022年前医院平均成本必须减少24%。该调查结果显示，98%的医院领导层正在决定是否与第三方供应商合作，以提升临床及非临床服务的成本效率，从而使医院能够更专注于价值医疗。作为医院把非核心功能日常管理事务转交给供应
冷泉港生物与您相约“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会“
冷泉港生物科技股份有限公司将携Maxcyte、Nanostring等产品，参加5月17日-19日在上海小南国花园酒店举办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”。会议官网：http://meeting.bioon.com/2018cell-therapies本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化
默沙东九价HPV疫苗有条件获批上市
刚刚，国家药品监管总局发布公告：为满足公众用药需求，2018年4月28日，国家药品监督管理局已有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)的进口注册。 被批准的新疫苗，是早前由默沙东向原国家食药监总局申报进口的九价HPV疫苗(佳达修9)。 4月11日，国务院总理访沪，在上海复旦大学附属华山医院考察民众迫切需求的药品供应及价格情况时，现场
博雅控股集团受邀参与2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
近年来，以干细胞治疗和CAR-T技术为代表的肿瘤免疫治疗成为引领未来医学革命的先进治疗技术，备受瞩目。 特别是2017年8月31日FDA批准世界首个CAR-T治疗药物Kymriah (CTL019)上市， 成为细胞治疗的里程碑事件。在这一事件的推动下， 国内很多从事细胞治疗行业的科学家， 临床研究人员以及相关企业深受鼓舞， 相信中国细胞治疗的春天不久将会到来！ 5月17-19日，生物谷将
德国美天旎公司受邀参与2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
近年来，以干细胞治疗和CAR-T技术为代表的肿瘤免疫治疗成为引领未来医学革命的先进治疗技术，备受瞩目。 特别是2017年8月31日FDA批准世界首个CAR-T治疗药物Kymriah (CTL019)上市， 成为细胞治疗的里程碑事件。在这一事件的推动下， 国内很多从事细胞治疗行业的科学家， 临床研究人员以及相关企业深受鼓舞， 相信中国细胞治疗的春天不久将会到来！ 5月17-19日，生物谷将
嘉宾演讲摘要（下篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
嘉宾演讲摘要（下篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要：刘光慧 研究员 中国科学院生物物理研究所 演讲题目：衰老的编程和重编程&n
嘉宾演讲摘要（中篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要： 刘东方 Assistant Professor Houston Methodist Research Institute演讲题目：快速有效预测C
嘉宾演讲摘要（上篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要：庞希宁 教授 中国医科大学基础医学院演讲题目：人羊膜干细胞旁分泌作用促进皮肤组织再生机制的研究演讲摘要：移
【重磅】大会日程初步安排---2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
作为目前最复杂的生物疗法，细胞治疗依然有许多的技术难点尚未突破，特别是肿瘤异质性和肿瘤微环境对肿瘤免疫细胞治疗的影响。此外，有很多病人临床应答率低。 为此， 生物谷将举办于5月17到19号在上海小南国花园酒店（杨浦区佳木斯路777号）2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。会议将力求推动临床
生物谷基因编辑培训班·第九期3月23日正式开班
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面，基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能，了解疾病的机理，找寻药物的靶点。另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，周期相对较短。这