Nature：M2毒蕈碱乙酰胆碱受体所发生的变构
包括Class B 和Class F家族成员在内的很多“G蛋白耦合受体”(GPCRs)的结构现在已经有了，但我们对它们从失活状态向活性状态的转变却知之甚少。
Cell Stem Cell：O-位N-乙酰葡糖胺在重编程中的作用
以往的研究证明，O-位N-乙酰葡糖胺（O-linked-N-acetylglucosamine，O-GlcNAc）修饰广泛存在于很多蛋白中，并通过与磷酸化体系竞争丝/苏氨酸残基位点来调节生物过程，但是在胚胎干细胞以及细胞多能性领域，还没有与O-GlcNAc有关的发现。 本文中，研究人员发现，O-GlcNAc能够直接调节多能性网络的核心元件。
IJBCB：乙酰胆碱酯参与帕金森疾病模型中多巴胺能神经元的凋亡过程
2012年12月21日，国际学术期刊《International Journal of Biochemistry and Cell Biology》在线发表了 生化与细胞所张学军研究组的最新研究成果—“Acetylcholinesterase deficiency decreases apoptosis in dopaminergic neurons in the neurotoxin model
:中科院生化与细胞所鲍岚研究组发现α-tubulin乙酰基转移酶MEC-17调控神经元迁移的新机制
在大脑皮层发育过程中，神经前体细胞会不断的增殖，新生的神经元要不断迁移以适应大脑皮层发育的需要。皮层神经元迁移对于皮层结构和神经环路的形成至关重要。已有研究表明细胞骨架微管对于皮层神经元的迁移至关重要。
JBC：乙酰辅酶A羧化酶调节组蛋白乙酰化的机制
乙酰辅酶A（acetyl-CoA）是乙酰基的活化形式，参与各种乙酰化反应，也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而，乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成，在脂肪酸的从头合成过程中，第一个反应同时也是一个限速步骤，即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用，乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。
:研究人员发现转录因子Tlx3调控乙酰胆碱能神经元的递质表型
6月26日，《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience) 发表了中科院上海生科院神经所神经发育及其调控机理研究组的论文《Tlx3 Controls Cholinergic Transmitter and Peptide Phenotypes in a Subset of Prenatal Sympathetic Neurons》。
Mol Plant：刘勋成等植物组蛋白去乙酰化酶研究获进展
表观遗传学（epigenetics）是研究没有DNA序列变化但引起可遗传的基因表达改变的学科。表观遗传调控方式包括DNA甲基化，组蛋白乙酰化和甲基化，以及染色质重塑等。其中，核心组蛋白的乙酰化修饰在基因的转录调控中起
Science：俞立等揭示蛋白质乙酰化修饰对细胞自噬调控的分子机制
近日，国际著名杂志Science在线刊登了清华大学生命学院俞立教授课题组的最新研究成果“Function and molecular mechanism of acetylation in autophagy regulation，”，文章中，作者报道了组蛋白乙酰化酶Esa1以及去乙酰化酶Rpd3通过调节自噬发生关键蛋白Atg3的乙酰化水平，从而实现对自噬过程的动态调控。
Mol Cell：揭示癌细胞代谢的新型控制靶点-乙酰化作用
鉴别出了一种名为ACAT1（乙酰基-CoA-乙酰基转移酶）的酶类控制开关，其或许可作为潜在的抗癌药物靶点，相关研究成果刊登于国际杂志Molecular Cell上。
Nucleic Acids Res：王恩多等发现带有遗传密码紊乱性的病原菌亮氨酰-tRNA合成酶采取的氨基酰化和翻译的质量控制策略
国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)8月23日在线发表了王恩多研究组最新研究成果：“Aminoacylation and translational quality control strategy employed by leucyl-tRNA synthetase from a human pathogen with genetic code ambigui