强生创新与上海市政府、浦东新区政府和张江集团共建“上海JLABS”
-作为强生创新在北美区域之外建立的首家JLABS，将为近50家医疗健康生态系统中的生命科学初创公司提供支持上海2017年12月5日电 /美通社/ -- 今日，强生创新宣布与上海市政府、浦东新区人民政府和上海张江（集团）有限公司携手建立全新强生创新中国上海JLABS（下文简称“ JLABS@上海”）。上海JLABS选址于上海张江高科技园区，总建筑面积4,400 余平方米，预计于 2019 年第二季度
博雅控股集团启动日本再生医学研究中心建设 预计半年落成
2017年11月11日，藤田保健卫生大学（Fujita Health University，FHU）代表团到访博雅控股集团，与博雅控股集团正式签署合作协议，双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。本次签约仪式由藤田保健卫生大学校长Hoshinaga博士及博雅控股集团副总裁郭春明博士代表双方签约。藤田保健卫生大学Kuniaki Saito教授、Naoki Yamamoto教授、
欧洲药管局建议进一步限制达利珠单抗使用
欧洲药品管理局 10 月 27 日公布了对达利珠单抗的肝脏安全性评估结果，建议进一步限制该药品的使用。欧洲药品管理局发布信息称，药物警戒风险评估委员会认定，使用此药期间及停药 6 个月内，该药品都有可能对患者的肝脏造成免疫介导性损伤。达利珠单抗注射液于 2016 年 7 月在欧盟获准上市，用于治疗成人多发性硬化症。在欧盟批准达利珠单抗上市时，肝损害为已知风险，欧盟已建议采取多项措施控制该风险，包括
中关村发展集团科技金融超市 成功落地中关村生命科学园
2017年9月27日，中关村发展集团科技金融超市成功落地中关村生命科学园，成为发展集团打造科技金融生态体系、创新金融支持企业服务模式、增强板块业务协同的又一重要里程碑。中关村发展集团科技金融超市成功落地中关村生命科学园中关村发展集团自2010年成立以来，紧紧围绕中关村建设具有全球影响力的科技创新中心，构建了产业投资、科技金融、园区发展、海外业务和区域合作“五位一体”业务体系，已成为北京市加强全国科
博雅控股集团子公司出席罗德曼第19届年度全球投资会议
纽约2017年9月15日电 /美通社/ -- 美国时间9月10-12日，罗德曼 (Rodman & Renshaw) 第19届年度全球投资会议于美国乐天纽约皇宫酒店召开，为企业和投资者提供信息服务和网络平台。博雅控股集团旗下赛斯卡医疗 (Cesca Therapeutics Inc. NASDAQ: KOOL ) 出席了本次会议。本次会议聚焦医疗保健、自然能源
辉瑞ALL药物奥英妥珠单抗遭NICE否决
近日，英国国立健康与临床优化研究所（NICE）决定不推荐奥英妥珠单抗作为急性淋巴细胞性白血病（ALL）的治疗方案。对此，辉瑞公司表示“非常失望”，而且认为英国国立健康与临床优化研究所“不合理地评估了药物在成本效益方面的价值，并使用与以往对该疾病区域其他药物评估不一致的假设”。布里斯托尔国家医疗保障体系信托基金会血液学和骨髓移植大卫·马克思教授表示，“NICE最近作出的决定使我们相信，有明确的参数来
CRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲专利
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑难杂症上大有市场。欧洲专利局（The European Patent Office）在7月27日表示，将
哈药集团和药明康德合作开发的抗癫痫1类化药获批临床
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的WX0005 的《审批意见通知件》及WX0005 片的《药物临床试验批件》。一、药品基本情况药品名称：WX0005受理号：CXHL1600229批件号：2017L04415剂型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：哈药集团技术中心审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
博雅控股集团在美获新专利，CAR-T疗法迎来变革
7月28日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL)）宣布获得了美国专利和商标局授予的新专利号No. 9,695,394，名称为《细胞分离装置、系统和方法》。专利涉及到从血液、骨髓、白细胞以及其他细胞中自动分离出稀有的治疗关键靶细胞，并且能够在无菌条件下维持细胞活力，为CAR-T疗法和CAR-NK疗法的开发和商业化提供全套
哈药集团治疗贫血的1类生物药获批临床
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组人促红素-CTP融合蛋白注射液(CHO细胞) 《药物临床试验批件》。药物名称：重组人促红素-CTP融合蛋白注射液(CHO细胞)受理号：CXSL1400154黑、CXSL1400156黑批件号：2017L04121、2017L04122剂型：注射剂申请事项：国产药品注册规格：1ml：18