勃林格殷格翰的下一代蛋白酶抑制剂II期试验数据发布
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验数据的支持，其用于难治性丙肝患者不但效果显着，而且还有望缩短治疗时间，因而备受关注。 在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上，研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。
Cell Metab：胰岛细胞酶蛋白Bace2成糖尿病治疗新药靶
近来，发表在Cell Metabolism杂志上一个研究表明：酶蛋白Bace2调控β细胞的生长，基于抑制Bace2开发出来的化合物能显著刺激β细胞的生长。 该研究团队早期已经发现位于细胞膜表面名叫TMEM27的蛋白质能够增加小鼠体内胰岛聚集。如果敲除掉Tmen27后，该蛋白质完全的失活。如果我们在不敲除Tmen27的情况下，同时增加Tmen27蛋白水平，结果有利于促进β细胞的生长。
JBC：胡红雨等提出辅伴侣蛋白调节HSP70的ATP酶活性的分子机制
近日，国际著名学术期刊The Journal of Biological Chemistry（JBC）在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所胡红雨课题组的研究成果“The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation”。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
PLoS One：蛋白酶抑制剂与化疗药联合治疗癌症
伊利诺伊大学芝加哥分校医学院的研究人员发现了癌细胞中水平（表达）升高的一个分子，这一分子似乎能保护肿瘤细胞免于化疗或放疗引起的“细胞自杀”。 伊利诺伊大学芝加哥分校医学院副教授、生物化学和分子遗传学和医学研究者Andrei Gartel说：“这项于2月29日在线发表在PLoS One杂志上的研究表明了如果联合使用两种常规的抗癌战略的话会产生“巨大协同效应。