罗氏抗癌药Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。
阿斯利康抗癌药Lynparza未能达胃癌III期临床主要终点
阿斯利康发表的III期临床试验数据表明，Lynparza未能显着提升晚期胃癌患者的生存期，未能达到其临床终点，因此该药物在胃癌适应症方面宣告失败。
国家干细胞临床研究专家委员会成立（附33位专家名单），主要职责是什么？
4月29日，国家食药监总局官网发布了《关于成立国家干细胞临床研究专家委员会的通知》，《通知》表示：根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）要求，国家卫生计生委与食品药品监管总局共
拜耳A型血友病新药Kovaltry连获美日欧3大主要市场批准
Kovaltry是一种未修饰的全长重组凝血因子VIII产品，每周2次或3次预防性用药，能有效控制和预防重度A型血有病患者的出血事件。
阿斯利康第三代靶向肺癌药物Tagrisso获美欧日3大主要市场批准
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对第一代和第二代TKI的耐药性，预计年销售峰值将达到30亿美元。
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。
BioMarin苯丙酮尿症药物pegvaliase达临床III期主要终点
BioMarin制药近日宣布，其苯丙酮尿症药物pegvaliase达到了临床III期主要终点，患者的血液苯丙氨酸水平符合预期值。
Nature Genetics：全球研究揭示基因作为炎性疾病的主要原因
一项50家不同研究中心参与的全球研究发现了数百个导致5种常见、难治炎性疾病的基因，为开发这些疾病的新疗法铺平了道路。这项研究由澳大利亚昆士兰科技大学（QUT）和德国基尔大学（Christian-Albrechts-University）
礼来宣布修改阿尔茨海默单抗药物solanezumab III期临床试验主要终点
此前，solanezumab在2个关键III期均惨遭失败，一度是礼来的弃子，但其对轻度阿尔茨海默氏症患者表现出延缓认知下降，随后被礼来再次推入临床开发。
PLoS Med：埃博拉治疗的以“毒”攻“毒”策略并无明显效果
埃博拉病毒病导致的综合征，目前为止，还没有非常有效的针对性治疗方法。在2014年9月埃博拉疫情正处于高峰期的时候，世界卫生组织发布几种治疗埃博拉带来综合征的药物。法匹拉韦Favipiravir，本是为治疗流感而开发抗病毒剂，也在这次世卫组织给出的抗埃博拉的药物清单中。最近的一项研究认为，法匹拉韦治疗法并不能直接降低埃博拉疫情带来的死亡率。