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德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请,推进 D3S-003 开展 I 期临床试验,并启动 Elisrasib(D3S-001)与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验

德昇济医药(D3Bio),一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司,今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其两项新药临床试验申请(IND):

2026-01-19

Cell:首都医科大学王伊龙/清华大学张明君破解中枢神经系统给药百年难题:基于颅骨免疫细胞的递送途径获临床前与前瞻性临床试验支持

该研究利用载药纳米颗粒(NPs)劫持头颅免疫细胞,并利用其独特的迁移机制,通过颅骨-脑膜微通道绕过血脑屏障(BBB),实现中枢神经系统药物递送。

2026-01-18

迈迪斯亮相HICOOL2025全球创业者峰会 微创导航技术破解临床穿刺难题

从全球10055个参赛项目中脱颖而出,北京迈迪斯医疗技术有限公司(下称迈迪斯)凭借微创导航技术创新,在HICOOL2025全球创业大赛中斩获佳绩。

2025-10-24

旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验

旭化成制药株式会社宣布,与Alchemedicine公司合作,于近日启动了一项关于选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂A(ETA)受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。

2026-03-06

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药

  迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成

2026-01-22

迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药(研发代号:9MW1911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可

2025-12-24

中国首个亮丙瑞林6个月长效制剂治疗晚期前列腺癌临床研究成果发表

近日,长春高新子公司金赛药业旗下产品长效亮丙瑞林注射乳剂在中国晚期前列腺癌患者中的有效性和安全性的III期临床研究结果在泌尿外科领域知名学术期刊《中华泌尿外科杂志》发表。

2026-02-13