Nat Cancer： 卵巢癌治疗新进展，吴令英等公布苏维西塔单抗Ⅲ期临床数据
该研究发表了中国新型抗肿瘤药物苏维西塔单抗（Suvemcitug）的Ⅲ期临床试验（SCORES研究）完整数据，标志着铂耐药卵巢癌治疗领域的一大进展。
2026-01-16
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
2025-10-14
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
Cell：首都医科大学王伊龙/清华大学张明君破解中枢神经系统给药百年难题：基于颅骨免疫细胞的递送途径获临床前与前瞻性临床试验支持
该研究利用载药纳米颗粒（NPs）劫持头颅免疫细胞，并利用其独特的迁移机制，通过颅骨-脑膜微通道绕过血脑屏障（BBB），实现中枢神经系统药物递送。
2026-01-18
Bone Res通过骨痂类器官研究揭示不同性别软骨向骨转化的独特机制
本研究利用骨痂类器官，发现不同供体骨痂类器官有两种软骨向骨转化途径，且受生物性别影响；同时确定分泌蛋白质组可作为非侵入性生物标志物，为骨组织工程决策提供依据。
2025-04-08
2025下半年临床研究看点：礼来、赛诺菲、康方、罗氏……
2025-07-15
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
2026-01-22