中药制剂之市场纵横-颗粒剂
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其中粉末状或细粒状称为细粒剂。颗粒剂即可吞服，又可混悬或溶解在水中服用。根据其在水中的溶解情况，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。另有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等。 中药颗粒剂是在汤剂的基础上发展起来的一种新的中药剂型，既保持了汤剂吸收快、显效迅速等优点，又克服了汤剂服用前临时煎煮、费时耗能、久置易霉败变质等不足。
发力中药日化 太极凉茶将上市
广药和加多宝的凉茶之争余音未了，又一家巨头将加入凉茶这个纷乱的市场。日前，太极集团有限公司总经济师罗诗遂向商报记者透露，集团开发的凉茶产品准备在今年上半年上市。据了解，太极集团未来将在医药工业、医药商业以及医疗养生等三方面加速发展，力争在2021年将集团打造成为“千亿航母”。 太极工作人员在凉茶生产线上忙碌 工业拳头产品打头阵 “医药行业正步入"黄金十年"。”罗诗遂对商报记者表示。
PLoS ONE：传统中药可能是治疗糖尿病的关键
2013年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一项国际联合研究发现中国传统药物在治疗2型糖尿病可能是一个关键性武器。Queensland大学的Sanjoy Paul博士和北京大学教授Lilong Ji发现，当传统糖尿病治疗药物与传统中药联合使用时，可能更好地治疗2型糖尿病。
首批中药国际标准（ISO）有望在2013年内公布
国家中医药管理局国际合作司司长王笑频日前在“2013中药产业创新发展论坛”上表示，国际标准化组织中医药标准化技术委员会（以下简称ISO/TC249）2013年有望完成第一批中药ISO标准的公布。 随着中医药国际贸易活动日趋频繁，中医药标准化的呼声和需求日益高涨。
医院熬制的中药液 包装咋“三无”？
“从医院看病回来，发现中药液包装袋上基本没啥药品说明，这是不是违规，服用后对人体有没有不良影响？”近日，市民张先生发现，自己前段时间从医院拿回来的中药液是“三无”药品，对其质量安全方面产生了担忧。记者发现，张先生所说的中药液包装上确实没有药品的相关说明，只是在药袋后面标出了注意事项。对此，烟台市食品药品监督管理局工作人员表示，中药液是严格按照医生处方调配中药熬制的，属于一种医疗服务。
原子光谱法测定中药材中的铜含量
摘要：铜是中药饮片中常见的重金属污染物，对人体有一定的危害作用，测定其在饮片中的含量对于控制中药饮片质量具有重要意义。本文对AAS法测定铜的含量进行了方法学考察，并采用AAS法和ICP-AES法对15味中药材的19种饮片中的铜的含量作了测定，以期对中药饮片中铜的污染情况进行分析。 目的通过对15味中药材19种饮片中重金属元素铜的含量测定，建立和完善中药材中铜的分析方法。
中药出口采用食品标准致屡次被查出重金属超标
2013年5月8日，有媒体爆出同仁堂一批“健体五补丸”在香港被查出汞含量超标，被香港卫生署责令收回。实际上，这并不是头一次内地中药在香港因为重金属原因被召回：早在2011年8月，香港卫生署就因重金属超标原因要求回收3种内地生产中成药，包括（鹿参牌〕速效喉痛清、〔中联〕鼻炎片以及〔宜利〕鼻敏感丸。而这三种药品在大陆检测的结果都是完全合格。
香雪制药双喜临门 获新版GMP证书再促中药饮片发展
5月3日，香雪制药发布关于获得新版GMP证书的公告。 公告称，广州市香雪制药股份有限公司于近日收到广东省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。证书有效期从2013年4月27日至2018年4月26日。
中药饮片界呼吁实施饮片GMP要结合实际
由中国中药协会饮片专业委员会主办的全国中药饮片生产GMP研讨会10月8～9日在上海举行，中药饮片界呼吁实施饮片GMP要结合实际，走出一条自己的路。 新版《药品生产质量管理规范》（GMP）今年3月1日起正式施行，按照国家食品药品监督管理局的规定，饮片生产企业应在2015年底前达到新版药品GMP要求，而软件部分的工作应在三年内完成。
PLoS ONE：姚一建等栽培灵芝的正名问题上取得重要进展
灵芝自古称“瑞草”，作为传统中药被中华民族使用的历史已近两千年，在我国的传统文化中被赋予吉祥、如意、神圣、长寿等美好寓意。灵芝在东汉时期的《神农本草经》中就已被列为“草部上品”，现代医药研究也证明其对人体具有多种功效。“灵芝”在广义上包括分类学上的灵芝科及其近缘科属的种类，而在狭义上就是指目前已被广泛栽培的灵芝这一个特定的种类。