mBio：病毒基因组测序标准发布
美国军队传染性疾病医疗研究中心(USAMRIID)牵头多家知名机构，在美国微生物学会旗下的mBio杂志上发布了病毒基因组测序的一系列标准，为从事病毒基因组测序的研究者们提供了一个通用“语言”。文章的资深作者，
NIST：首个基因组测序参考标准发布
2013年12月，FDA批准了首个高通量DNA测序仪，这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA，用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。在这一审批过程中，研究者们首次使用了一组人类标准基因型的参考数据集。这些标准基因型由美国国家标准技术研究所NIST和瓶中基因组联盟（Genome in a Bottle）共同建立。
卫计委：我国已出台33项病媒相关标准
4月7号是世界卫生日，是第65个世界卫生日。今年世界卫生日的主题是“病媒传播的疾病”。每年的4月份是爱国卫生月，今年爱国卫生月主题是“远离病媒侵害，你我同享健康”。4月3日上午，在国家卫计委有关爱国卫生运动
CFDA发布90项医械行业标准
面对中国市场放缓、竞争加剧以及监管环境仍然充满挑战的“新常态”，跨国药企如何保持不败？2014年年度业绩（详见下表）清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自2012年跟踪的11家跨国公司中，
商务部：2020年初步建成中药材现代物流体系
商务部近日印发《关于加快推进中药材现代物流体系建设指导意见的通知》，提出从6方面加快中药材现代物流体系建设，力争到2020年初步形成采收、产地加工、包装、仓储和运输一体化的中药材现代物流体系。据了解，改革
2014年下半年全国中药材行业整体预测
步入2014年药市让药商有些看不懂，低迷持续低迷，哪怕产地再热闹市场依旧冷冷清清，甚至出现市场大货返销到产地销售的局面，市场作为中间环节进一步被弱化，我们不经感慨“三十年河东，三十年河西”。这句话也可以运
CFDA颁布120项医疗器械行业标准
6月30日，国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻，表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械
药品召回信息简略笼统 信息公开缺乏标准
25日，成都小伙成卓（化名）将一封政府信息公开申请表邮寄给四川省食品药品监督管理局，要求该局公开成都天银制药有限公司召回药品护肝片的相关信息。3月24日，四川省食品药品监督管理局发布对成都天银制药有限公司
专家呼吁建立再生医学细胞治疗新技术标准
5月27日，由第二届京交会“国际医疗服务板块”组委会主办的“国际再生医学细胞治疗技术应用管理峰会”在慈铭·奥亚国际医疗会所举行。 再生医学和细胞治疗技术是21世纪具有巨大潜力的新兴高科技产业之一，已形成了国际性的科技和产业化竞争热潮。我国政府高度重视再生医学和细胞治疗技术应用管理，早在2009年就将细胞临床应用技术管理纳入了卫生部第三类医疗技术审核管理范围。