2017中国生物医药园区评选活动——在线投票阶段入围名单公布
经过近半个月的评选，终于产生了“2017中国生物医药最具人气园区”和“2017中国生物医药园区传播奖”的入围名单。入围名单如下东部医药港小镇成都天府生命科技园大兴生物医药产业基地东莞两岸生物技术产业合作基地广安生物医药产业园广东冠昊生命健康科技园广东医谷产业园海门生物医药科技产业园南昌国家医药创新园南京生物医药谷泰达大健康产业园通化医药高新技术产业开发区中国药都本溪高新区重庆两江生物医药产业园区重
Nature：蓬勃发展的中国生物技术与医药行业
近日，知名学术期刊《自然》在线发表了一篇名为《Biotech booms in China》长文，向全世界介绍了正在蓬勃发展中的中国生物技术行业。这篇长文指出，随着投资和创新的不断积累，中国生物医药行业从未如此富有潜力。今天，我们也将为读者送上这篇文章的编译整理。每个人都会面临职业道路上的选择。是继续待在舒适区，从事一份熟悉的工作？还是看准时代的潮流，勇敢接受新的挑战？时机是成败的关键
2017年中国医药生物技术十大进展揭晓
1月13日，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办，桐庐县人民政府承办，桐庐富春山健康城管委会、浙江金时代生物科技有限公司、杭州爱唯生命科技有限公司协办的“2017年中国医药生物技术十大进展评选”在浙江桐庐揭晓。这十大进展分别为（排名不分先后）：1. 国际首个重组埃博拉病毒病疫苗研发成功并获准上市重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）获得新药证书和药品批准文号。该疫苗是由
西安杨森抗风湿生物制剂欣普尼在中国获批
1月4日，西安杨森制药有限公司宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼？ （SIMPONI？) ，即戈利木单抗注射液，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。欣普尼？是全人源化抗肿瘤坏死因子（TNF-alpha）单克隆抗体，是中国首个获批的每月皮下注射一次的抗风湿生物制剂。在中国，强直性脊柱
近年我国批准上市的“中国1类”新药(生物药篇)
创新药物的研发，是使我国由医药大国走向医药强国的必由之路。国家无论是“863计划”、“973计划”、还是今天的“国家科技重大专项”，都对新药研发寄予了厚望并给予了多方面的鼓励支持，国内药企亦不负众望，共同肩负起新药创制的重任。经多年厚积薄发，一个个具有自主知识产权的新药产品诞生并成功上市，“中国1类”新药家族正在逐渐壮大，我国新药自主创新能力正在绽放光芒。此篇将集中介绍我国近年批准上市的“中国1类
中国生物3D打印产业政策扶持典型案例
政策导向及国家顶层支持是国内生物3D打印产业发展重要推动力量。2017年11月，“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2018年度项目申报指南发布，专项按照多学科结合、全链条部署、一体化实施的原则，鼓励产、学、研、医联合申报，围绕项目的总体目标，部署前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范4大研究任务，以及涉及前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范等的
共推中国创新生物药产业化
▼ 12月12日中国生物技术股份有限公司（中国生物）与中山康方生物医药有限公司（康方生物）在北京签署战略合作协议。协议约定，双方将共同成立合资公司，合作开发多个抗体创新药物，并共建产业基地。中国生物是从事生物制品研发、生产和经营的大型生物医药企业。公司有近百年的历史积淀，并始终坚持以科技创新为引擎，拥有众多生物制品品种和强大的产业化能力，以及一批
中国科学家构建首个创伤后应激障碍遗传学数据库
创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder，PTSD)发生在创伤事件暴露后，是具有复杂病因的综合征。美国2013年公布的第五版《精神障碍诊断与统计手册》中，PTSD已从“焦虑障碍”组移到新的分组“创伤和应激相关障碍”中。经历创伤事件是罹患PTSD的必要条件之一，关于全球创伤事件暴露的流行病学研究表明，70%的受访者至少报告了一例创伤事件，但其中只有少数人
中国科学家发布表观基因组数据库MethBank 3.0
中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心发布表观基因组数据库MethBank 3.0，并将其成果以MethBank 3.0： a database of DNA methylomes across a variety of species为题，在线发表在Nucleic Acids Research上。Methbank 3.0整合了大量DNA甲基化数据。作为表观修饰的重要组成部分，DNA甲基化
ASCO黑马传奇生物递交中国首个CAR-T细胞药物临床申请，BCMA靶点能否成为下一个金矿？
总有人第一个吃螃蟹，刚刚在CDE官网公布了受理第一个CAR-T临床申请，该临床申请受理号：CXSL1700201，提交申请的单位为南京传奇生物科技有限公司，这匹从2017年ASCO年会上杀出的中国黑马抢得先机并不令人惊讶。从CDE官网公布的数据来看，南京传奇按照治疗用生物制品1类提交的临床注册申请，这离国家推出细胞治疗类产品按照药品申报的文件公示还不到一个月时间。药品名称：“LCAR-