百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批
2018年03月29日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理免疫组合疗法Opdivo（nivulomab）+Yervoy（ipilimumab）一项补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA，寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受
Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获批
Array BioPharma今日宣布，治疗BRAF突变晚期，不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明，接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比，其无进展生存期（PFS）明显延长。转移性黑色素瘤是一种严重危及生命的
Gilead组合疗法显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上，支持对涉及这两类药物的组合策略进行进一步的研究，以探索实现不需每日
默沙东卫材近60亿美元合作开发抗癌组合疗法
日前，卫材（Eisai）公司与默沙东（MSD）宣布，两家公司已经达成战略合作，在全球共同开发和推广LENVIMA？（lenvatinib mesylate）。根据协议，卫材和默沙东将联合开发和推广LENVIMA，包括单药治疗和与默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA？（pembrolizumab）联用。LENVIMA是由卫材发现并开发的口服酪氨酸激酶抑制剂。该药目前被批准作为单药治
默沙东与卫材达成57.6亿美元巨额协议，开发抗癌组合疗法Lenvima/Keytruda
2018年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日与日本药企卫材（Eisai）达成战略合作，共同推进卫材靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）的全球开发和商业化。双方将开发Lenvima作为一种单药疗法，以及联合默沙东的PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于多种类型肿瘤的治疗。根据协议，默沙东将支付卫
PD-L1+PARP 免疫组合疗法瞄准膀胱癌
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ？）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA？（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。该合作包括在Roche的新型癌症免疫治疗开发平台MORPHEUS中测试实验组合。MORPHEUS是一个临床
Plos Pathg：研究揭示人体内抗体中和广泛传播的病毒的机理！
2018年2月27日讯 /生物谷BIOON/——科学家们已经找到并表征了人免疫系统产生的靶向呼吸道合胞体病毒（RSV）含有的一种重要蛋白的四种抗体的活性，相关研究于近日发表在《PLOS Pathogens》上。图片来源：Mousa JJ, et al. (2018)RSV感染了全世界大多数两岁以下的孩子。它会引起温和的受寒症状，但是也可能引起肺炎这样的严重疾病。尽管这种病毒及其近亲人偏肺病毒（hM
当AI遇上免疫疗法 下一代抗癌抗体呼之欲出
肿瘤免疫疗法在近年来在全世界范围内，给癌症治疗带来了重大变革。近日，利用人工智能，我们在创新肿瘤免疫疗法的设计上，取得了可喜的进展。以抗PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂为代表，肿瘤免疫疗法在近年来在全世界范围内，给癌症治疗带来了重大变革。在巨大成功之下，科研人员也正在开发下一代肿瘤免疫疗法，以提高它们的效果，延长它们的耐久。近日，利用人工智能(AI)，我们在创新肿瘤免疫疗法的设计
黑色素瘤组合疗法3期临床积极
今日，Array BioPharma和Pierre Fabre公布了关键3期临床试验COLUMBUS的总生存期（OS）计划分析的结果。该试验评估了encorafenib 450 mg与binimetinib 45 mg（COMBO450）组合疗法在BRAF突变型黑素瘤患者中的疗效。转移性黑色素瘤是皮肤癌中最严重且危及生命的类型，存活率很低。全世界每年诊断的黑色素瘤约有20万例，其中约一
NEJM：广泛中和抗体组合使用有望治疗HIV感染？
2018年1月18日/生物谷BIOON/---HIV发生突变的能力一直是疫苗开发面临的一项重大挑战。当人体产生靶向HIV外膜蛋白的抗体时，这种蛋白会发生改变，这就阻止这些循环抗体中和它的能力。然而，近期的测试了三种广泛中和抗体（broadly neutralizing antibodies,bnAb）多价组合的研究在HIV预防的动物模型中取得了有希望的结果。如今，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的