破解中国分级诊疗难题的新路径，让基层医生能“接得住，接得好”病人
新医改以来，我国大力推行分级诊疗政策，以优化卫生资源配置，实现规范合理的就医秩序，缓解居民看病贵和看病难的问题。但自改革以来，虽然我国医疗服务水平不断提高，但“看病难”的问题依旧没有从根本上得到缓解，“大医院人满为患，基层医疗机构门可罗雀”的现象仍普遍存在。据《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》要求，我国分级诊疗在全国各地稳步推行，各地因地制宜采取不同的方式进行探索和实践，如今家庭医
2018全球医疗器械公司TOP10榜单
每年Medical Design&Outsourcing网站都会根据各公司的金融监管机构备案文件以及在医疗器械业务方面的营收情况进行全球100大医疗器械公司的排名。近日该网站发布了2018年全球医疗器械公司TOP100榜单。与往年榜单相比，2018年榜单反映了该行业在过去一年中发生了更多的整合。排名TOP10公司中，仅美敦力和强生排名未发生变化，仍稳居榜单前两位，其
国家食药监械注册司发布《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》（征求意见稿）
关于征求《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》（征求意见稿）意见的函食药监械管便函〔2018〕44号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位： 为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，经过广泛调研和深入研究，我司组织起草了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于2018年10月
诊疗纳米药高度杀伤癌细胞
2018年9月27日讯 /生物谷BIOON /——正在兴起的抗肿瘤纳米技术使得研究人员可以将药物靶向输送到肿瘤组织，减少药物在关键器官中的富集，以此降低副作用。这就促使了研究人员开发具有治疗药物和成像试剂的纳米载体，使得肿瘤治疗和肿瘤可视化合二为一。图片来源：PNAS近日来自俄罗斯下诺夫哥罗德国立罗巴切夫斯基大学的研究人员就将放射性核素钇-90（90Y）标记的上转换纳米颗粒（upconversio
“见微知著，以稀为贵”肿瘤CTC精准诊疗一体化-2018年CSCO纳奥生物卫星会圆满落幕
2018年9月21日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上，纳奥生物FOXGENE“第三代循环肿瘤活细胞捕获仪NextCTC临床研究进展”主题卫星会成功召开。现场高朋满座，精彩纷呈，共同探讨NextCTC临床研究意义及未来发展方向。我国大肠癌学科研究奠基人、原浙江医科大学校长、现任浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任郑树教授担任大会主席，由中日友好医院肺癌中心常务主任朱
人工智能在中医药产业发展中的不同阶段和临床应用
随着人工智能技术在生命科学领域的作用越来越明显，中医药产业在人工智能的潮流中迎来新的发展良机。人工智能是研究、开发用于模拟、延伸和扩展人的智能的理论、方法和技术及应用系统的一门新的技术科学。国务院发布的《新一代人工智能发展规划》明确表示，人工智能发展进入新阶段，已经成为国际竞争的新焦点，成为经济发展的新引擎，将带来社会建设的新机遇，同时发展的不确定性也将带来新挑战。目前，人
卫健委印发新规：互联网诊疗、远程医疗、互联网医院重点这么做
近日，据动脉网获悉，国家卫健委和国家中医药管理局联合发布了《关于印发互联网诊疗管理办法（试行）》等3个文件的通知。目的是为了进一步贯彻落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》有关要求，规范互联网诊疗行为，发挥远程医疗服务积极作用，提高医疗服务效率，保证医疗质量和医疗安全。该文件重点包括《互联网医院管理办法（试行）》、《互联网诊疗管理办法（试行）》、《远程医
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布 明年起执行
近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第1号，以下简称《办法》）。《办法》将于2019年1月1日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求、个例不良事件、群体不良事件、定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限、流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并
ctDNA检测在肿瘤临床诊疗上的应用现状及前景
基因突变是肿瘤产生和发展的重要原因。随着细胞分离技术和基因测序技术的发展，液体活检在肿瘤精准医疗中的价值日益凸显。通过采集患者血液、尿液等体液标本中的肿瘤相关产物，包括血液中游离的循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）和外泌体等，液体活检可以实现对肿瘤基因图谱的非侵袭性检测，从而对肿瘤疾病进行诊断和辅助治疗。相较于通过手术、组织活检获取肿瘤标本的传统方式，液体活检技术能很好地克服肿瘤
国家市场监督管理总局公开征求医疗器械唯一标识系统规则
8月22日，国家市场监督管理总局发布关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》意见的通知。国家市场监督管理总局指出，为加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理，提高监督管理效能，起草了《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，时间截止至2018年9月21日。实际上，这并非国家首次公布《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》。今年2月28日，原国家食品