亚盛医药原创新靶点精准化抗肿瘤药物 APG-115获批进入美国临床
近日，由亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的精准化抗肿瘤药物APG-115已经获批进入美国临床。该项目为亚盛医药产品管线中第5个进入临床阶段的产品，也是其第2个进入美国临床阶段的
亚盛医药原创新靶点精准化抗肿瘤药物APG-115获批进入美国临床
APG-115的所有CMC生产,包括在美国GMP条件下的临床用药、临床前GLP毒理试验还有临床方案设计，均是亚盛医药团队在中国完成的！这是个真正意义上的国产NCE药进军美国，一次性获得美国FDA批准临床IND在美国开展临床一期！
盘点：FDA批准的肿瘤“个性化药物”
个性化医疗最早表现为肿瘤治疗领域的分子靶向治疗，即利用针对某个靶标开发设计的药物进行治疗。而如今，随着精准医疗概念的提出，也赋予个性化医疗多一层的含义，即应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术，
科学家或开发出运输癌症药物的特殊商业化“气泡”结构
来自挪威科技工业研究院（SINTEF）的研究人员近日通过研究设计出了一种同超声波进行结合的稳定微型气泡，这种气泡结构可以帮助准确运输癌症药物至肿瘤靶点。这项研究是研究人员在挪威特隆赫姆市发起的一项名为'BubbleCAN'的研究计划，该研究中研究人员可以制造出包含化疗药物的稳定型微型气泡结构。
姜红教授：基因分型在个性化用药中的临床应用
上海2016年3月26日讯 /生物谷BIOON/ --3月25日，由生物谷主办的2016多组学与临床转化研讨会：迈向精准医学继续精彩进行。复旦大学附属中山医院心血管内科主任医师，教授，博士生导师、上海市临床生物信息学研究所"副
康哲药业斥资5亿美元获得阿斯利康两款心血管药物商业化权利
近日，阿斯利康发布消息称，将其旗下抗心绞痛药物依姆多（Imdur）和抗高血压药物波依定（Plendil）的部分商业化权利以5亿美元转让给康哲药业（China Medical System,CMS）。
NEJM：个体化癌症疗法或帮助抵御肿瘤对靶向药物的耐受性
靶向作用驱动肿瘤生长的遗传突变的药物为多种严重癌症的治疗带来了革命性的变革，但很多时候，肿瘤都会对药物产生耐受性，而且肿瘤经常是通过产生新的突变来促进耐药性的出现，这就需要科学家们不断开发更有潜力的药
个性化医疗时代的生物样本库
摘要生物样本库是收集、处理、贮存和分发生物样本及相关数据以用于基础、转化和临床研究的实体。生物样本库收集了高质量的人类生物样本（如组织、血液和其他体液）及其相关的患者临床信息，为个性化医疗奠定了重要的
索尔克团队在小鼠中识别能够防止和逆转肝纤维化的药物
2015年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --肝脏的慢性损伤会最终导致永不愈合的创伤。这种被称为纤维化（fibrosis）的状态，会以越来越多的瘢痕组织（scar tissue）逐渐取代正常的肝脏细胞，直到肝脏器官失去解毒功能，无