2016（第二届）精准医学研讨会：疾病的个体化诊疗
本次研讨会以临床应用为导向，重点探讨重大疾病的风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准防诊治方案和临床决策系统，以及可用于精准医学应用全过程的生物医学大数据参考
GE加大个体化医疗投资
GE持续加大在个体化医疗上的投资，其对利用遗传信息来为患者提供个体化医疗的兴趣日益见长。 随着医药公司为各种不同疾病，如癌症开发了越来越多的靶向疗法，医生们需要知道对不同癌症的特定生物学特征进行更多的了解，从而好寻找更有效的治疗方案。 而这正是GE希望进入的领域，通过开发技术来更好地认识癌症以及其他疾病的遗传特征。
PD-1抗癌免疫疗法的“个体化差异”现象
新型的促免疫型抗癌药物已经投放市场，也解救了许多无法治疗的黑色素瘤与癌症患者的生命，然而这些药物似乎对大肠癌症治疗效果甚微。只有一个例外-一位大肠癌晚期的男性患者在2007年接受治疗后寿命得到了显著延长。
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
JCSM：自噬作用的缺失或可引发老年个体患少肌症
近日，一项发表于国际杂志Journal of Cachexia， Sarcopenia， and Muscle上的研究论文中，来自丰桥技术科学大学的科学家通过研究发现自噬作用的缺失或可促进老年个体肌肉的缺失。少肌症是一种老化相关的骨骼肌肌肉量及强度缺失的疾病，抑制该病对于维持老年人群高质量的生活非常重要，然而研究人员目前仍然并不清楚少肌症发生的分子机制。
Transl Psych：特殊血液蛋白或可指示个体患阿尔兹海默氏症的风险
来自伦敦大学的科学家通过研究发现，一种单一的血液蛋白或可帮助揭示个体患阿尔兹海默氏症的风险，研究者表示，这种特殊蛋白或可阐明个体轻度认知损伤的发展情况，而轻度认知损伤往往和阿尔兹海默氏症及其它痴呆症的风险增加相关。
The FASEB J：揭示炎性引发个体血脑屏障出现漏洞的机制
如今刊登在国际杂志The FASEB Journal上的一篇研究论文中，来自英国开放大学的科学家通过研究揭开了这一谜题，研究者表示，他们发现了一种名为microRNA-155的分子，其主要负责将上皮细胞分开从而产生细微间隙来促进物质通过；这项研究不仅可以帮助研究者揭示某些疾病比如多发性硬化症的发病机制，而且为开发新型疗法来帮助“救命”药物顺利通过血脑屏障提供了一定的希望。
HMG：罕见的遗传突变或可引发个体患严重的脊柱侧凸
近日，刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的一篇研究报道中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了引发儿童患脊椎S形曲折的遗传风险因子，这种疾病往往需要通过手术来进行治疗。