《细胞》子刊：华人科学家首次发现「神药」二甲双胍通过调节肠道乳酸菌，控制人体血糖水平 | 科学大发现
在一系列肠道微生物研究进展的文章下面，常常有读者这样回复：“我以为我是人类，其实不过是一大堆细菌的合体。”这样的论调虽然稍显偏激，但却想起了当年免疫学老师的一句神预言：有什么搞不懂的东西，扔给免疫就好。看来，在肠道微生物上这句话也是适用的。我命由我？抱歉，这些小家伙们不同意至少二甲双胍这种降糖药“领袖”，和肠道微生物缘分很深，华人科学家发表的最新研究成果再次证明了这一点。在10月19日的《细胞-代
人工β细胞智能调节血糖水平 有望引领糖尿病治疗新方式
美国北卡罗莱纳大学（UNC）和北卡州立大学（NCSU）联合生物医学工程系教授顾臻带领团队开发了一种人造β细胞，可以根据血液中的葡萄糖水平，释放胰岛素。治疗1型糖尿病和某些2型糖尿病需要长期进行痛苦和频繁的胰岛素注射或使用机械的胰岛素泵。相比于这两种方式，来自顾臻团队的人造β细胞是一种更有利于病人的选择：当葡萄糖水平升高时，人造细胞会自动释放胰岛素到血液中。这些“人造β细胞”
Science：登革热病毒再次感染为何让一些人的病情更加严重？
图片来自Girish Khera/Wikipedia。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国和尼加拉瓜的研究人员通过在12年的时间里研究尼加拉瓜儿童，发现证据表明初次感染上登革热病毒（dengue virus, DENV）的人如果在他们的体内具有中等水平的抗DENV抗体，那么当第二次感染上DENV时，可能经历更加严重的登革热。相关研究结果于2017年11月2日在线
Nat Chem Biol：人造胰岛细胞能够响应高血糖环境分泌胰岛素
2017年10月31日/生物谷BIOON/---目前治疗I型糖尿病以及一些II型糖尿病都需要长期性的、痛苦的胰岛素注射过程。然而，最近来自北卡洛琳娜大学的研究者们开发出了一类更加对患者友好的治疗方法：一类能够响应血糖变化自动分泌胰岛素的人工胰岛细胞。这些人工胰岛细胞（artificial beta cells，ABC）模拟了机体自然的血糖控制功能。通过皮下注射的方式将这些细胞注入患者体内，每隔几天
“三高”（高血糖、高血脂、高血压）的危害与防治
2017年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ ---“三高”，即高血糖、高血压以及高血脂。这些是现代社会人类常见的症状。血压、血糖或血脂过高都会对机体带来额外的负担，甚至会引发其他代谢性疾病的发生、例如肥胖、糖尿病、心脑血管疾病等等。针对最近在这一领域的相关研究进展，进行简要的盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. 患高血压的中年女性具有更高的痴呆风险根据最近发表在《neurology》杂志上的一篇
BMJ：严重创伤会导致肠道微生物发生急性紊乱
2017年10月27日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Trauma Surgery & Acute Care Open》杂志上的一篇文章，严重创伤发生后72小时之内肠道的微生物组成与平衡将会发生显著地变化。这些变化或许会影响患者的康复或死亡，也会帮助医生延缓严重的症状发生。肠道对于损伤反应具有重要的作用，肠道微生物组对人体健康也具有多方面的影响。然而，此前我们一直不清楚受到严重损
新型糖尿病药片有望替代注射方式来控制患者机体血糖
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of the American Medical Association上的研究报告中，来自美国纽约Montefiore医学中心的研究人员通过研究表示，一种可注射的糖尿病药物—高血糖素样肽1（GLP-1）或许有望被制成药片形式，基于全球II期临床试验研究结果，研究人员发现口服法患者机体血糖水平会明显下降，而
Science：昂贵药物使副作用更加严重
一项对反安慰剂效应开展的研究表明，当一种疗法看上去更加昂贵时，人们更有可能经历更强烈的副作用。相关成果日前发表于《科学》杂志。安慰剂效应意味着一些人在不知不觉间接受冒充的或者对照疗法时，他们会感觉更好。反安慰剂则以相反方式发挥作用。当接受安慰剂的人们经历负面效果，仿佛他们服用了真的药物时，研究人员频繁地在临床试验中观察到反安慰剂效应。研究发现，当接受药物的人们相信其更加昂贵时，安慰剂会
严重偏食可能导致不可逆性视力损失
2017年10月5日/生物谷BIOON/--- 根据一份加拿大的新报告，严重偏食造成了一个男孩的视力逐渐丧失，甚至接近失明。根据10月2日刊登在《JAMA儿科》杂志上的病例报告，这位11岁的男孩的父母，在其8个月的视力逐渐恶化后，才带他去医院检查。图片来自：All About Vision当医生，同时也是该病例报告的作者Eyal Cohen博士， 检查这个男孩时，他发现他的视力受到严重的损害：孩子
诺思兰德研发的治疗严重下肢缺血性疾病创新药获得III期临床批准
近日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的”重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”Ⅲ期临床批件（批件号：2017L04713），其适应症为下肢动脉缺血性疾病。重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（以下简称“本品”）是由北京诺思兰德生物技术股份有限公司具有自主知识产权的创新型治疗用生物制品，属于基因治疗裸质粒类药品开发。本品经