Immunity： 科学家发现乙肝病毒免疫新机制
乙型肝炎是中国人群中高发的一类传染型疾病，乙肝会导致肝功能障碍，肝硬化以及肝癌的发生。引起乙肝的是一种B型肝炎病毒（hepatitis B virus， HBV）。
研究揭示乙肝病毒(hepatitis B virus)转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
中科院上海生化所研究人员揭示乙肝病毒(hepatitis B virus)转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
Nucleic Acids Res：程红等揭示乙肝病毒转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
近日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果A Sub-Element in PRE enhances nuclear export of intronless mRNAs by recr
:微生物所发现干扰素抗乙肝病毒的新作用机制
干扰素（IFN-α）和抗病毒药物（核苷（酸）类似物）是目前治疗慢性乙肝病毒感染的基本手段，干扰素治疗是目前药物治疗后持续应答率最高的治疗方法，少数患者在治疗后可伴随表面抗原转阴，这也是目前治疗慢性乙肝的终极目标。但干扰素对乙肝患者的疗效差异很大，其作用机制并不完全清楚。
：雄激素促进乙肝病毒复制
HBV基因组组织图，图片来自维基共享资源。 根据发表在2012年2月那期Journal of Virology期刊上的一篇新论文，雄激素(androgen)促进乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)复制，使得男性要比女性更加容易遭受这种病毒的攻击。
中科院研究gp96抗乙肝病毒功能获进展
热休克蛋白gp96（又称GRP94）是位于细胞内质网膜上的热休克蛋白90家族中的一员，在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中的肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原，并将结合的抗原表位呈递给抗原递呈细胞的“专用运输车”MHCI类和II类分子，从而启动特异性T细胞CD8+和CD4+T细胞免疫应答。
PNAS：首次发现人肝细胞中乙肝病毒的两个靶标蛋白
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国科罗拉多大学和中国厦门大学的两个研究小组在肝细胞中发现了乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)的两种主要靶标。这项发现可能导致人们开发出新的方法来治疗全世界当前大约感染这种病毒的4亿人中一些人所患的肝病。 科罗拉多大学教授Ding Xue说，科学家在过去三十多年一直都在寻找HBV的细胞靶标。
J Virol：乙肝疫苗的注射策略或可使乙肝病毒的突变率加倍
2013年10月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Virology上的一篇研究论文中，来自中国CDC及北卡罗来纳大学的研究者通过研究指出，一种在中国普遍的婴儿乙肝病毒疫苗接种计划或许会使得乙肝病毒突变爆发的比例加倍，这种突变就会使得病毒更加容易躲避疫苗的攻击，从而很快使得疫苗接种失败。
：乙肝病毒感染中T细胞免疫应答与耐受研究获进展
T细胞免疫，特别是病毒特异性T细胞免疫在控制乙肝病毒感染和清除病毒中发挥核心作用，在慢性乙肝感染中，高浓度的病毒抗原长期作用是诱导T细胞免疫耐受和特异性T细胞耗竭的直接原因，T细胞免疫功能受损直接导致病毒持续性感染和病毒难以清除。但长期以来，乙肝慢性感染中T细胞抗病毒功能缺陷与免疫耐受的调控机制并不清楚，这阻碍了进一步设计有效的针对性免疫治疗方案和药物。