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吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni再获FDA批准用于2类新群体

Harvoni在2015年的全球销售额接近140亿美元,是吉利德名副其实的印钞机。此次批准将使Harvoni再添2个新的丙肝群体:肝移植受者和伴有失代偿肝硬化患者。

2016-02-18

百时美丙肝药物Daklinza获FDA批准用于3类难治性新群体

包括晚期肝硬化群体、癌症/丙肝共感染群体、肝移植后丙肝复发群体。

2016-02-11

马萨诸塞司法部可能起诉吉利德高价丙肝药物

今天美国马萨诸塞州首席律师Maura Healy威胁如果吉利德不降低其丙肝药物Sovaldi和Harvoni价格,该州可能会起诉吉利得因为他们的定价可以算作不公平交易而违反该州法律。

2016-01-28

吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL喜获FDA优先审查资格

SOF/VEL是首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,用于全部6种基因型丙肝的治疗。若获批上市,将成为史上最畅销的丙肝疗法。

2016-01-17

艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak喜获FDA突破性药物资格

面对吉利德织就的“绝户网”,缝隙市场可能是艾伯维立足丙肝领域的唯一机会。

2016-01-17

艾伯维启动泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530大型III期临床项目

ABT-493/ABT-530是一种全口服、泛基因型丙肝鸡尾酒,开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。

2016-01-17

Neurology:丙肝患者或更易成为帕金森患者

近日,一项发表在Neurology杂志上的研究论文指出,丙型肝炎病毒和个体患帕金森疾病的风险增加直接相关,帕金森疾病是仅次于阿尔兹海默氏症的第二大常见的神经变性脑部疾病,而丙肝则是由丙肝病毒引起的一种传染性的肝病。

2015-12-28

NEJM:抗病毒药物组合性疗法后或可有效治疗肝病晚期的丙肝患者

近日,一项来自以色列贝司医学中心等处研究人员进行了一项多中心的临床试验,结果表明,抗病毒药物的组合可以帮助消除90%以上肝病晚期患者机体中的丙肝病毒感染,这项名为ASTRAL-4的临床试验研究结果刊登于国际杂志NEJM上。

2015-12-09

欧盟同意审批吉利德首个泛基因型丙肝联合疗法

欧洲药品管理局(EMA)同意将吉利德日服泛基因型丙肝药纳入快速审批程序,该药物最快可能在2016年上市,预计一旦上市将有可能成为史上销量最高的丙肝药物。

2015-12-09

FDA受理艾伯维每日一次版丙肝鸡尾酒VieKira Pak上市申请

VieKira Pak于2014年底获批上市,每天早餐时服用3片,晚餐时服用1片。此次提交的新版VieKira Pak,只需每天服用一次,随餐服用3片。

2015-12-08