Cellestis 响应世界卫生组织的活动性结核病血液检测使用指导建议
验血仍然是潜伏性疾病的必要检测方法；世界卫生组织的指导建议并不针对用来检测潜伏性结核病的QuantiFERON-TB Gold (QFT) 澳大利亚墨尔本2011年7月25日电 /美通社亚洲/ -- 世界卫生组织 (WHO) 在7月20日发布的一份新的政策建议中指出，不要使用血清学（血液）检测方法来诊断活动性结核病 (TB)。
CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo
欧盟CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo，用于耐多药结核病的治疗。该药此前已获FDA加速批准，是近40年来FDA首次批准的抗结核药物。
NEJM：药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病
2012年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了，药物利奈唑胺（linezolid）对于治疗广谱耐药性的结核病（TDR-TB）表现出了明显的疗效，而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件，可能是由于服用药物的关系。
《结核病防治管理办法》（卫生部令第92号）
第92号 《结核病防治管理办法》已于2013年1月9日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年3月24日起施行。 部长 陈竺 2013年2月20日 结核病防治管理办法 第一章 总则 第一条 为进一步做好结核病防治工作，有效预防、控制结核病的传播和流行，保障人体健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及有关法律法规，制定本办法。
Nat Chem Biol：抗击结核病的新方法
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--科学家一直想摆脱结核病（TB）致病细菌的脂肪“外墙”，但结核病（TB）致病细菌依靠他们生存。 新泽西新泽西医学院（UMDNJ）的科学家已经发现了一种药物能溶解TB脂肪保护涂层。相关研究论文发表在Nature Chemical Biology杂志上。
BMC Med：综述文章揭示改善结核病治疗的措施
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者表示，在中国患肺结核的个体往往会推迟至少两周去看医生，其中的原因包括人们对TB（肺结核）知识理解的缺乏、治疗成本的提高并没有被列入到健康保险中以及使用传统的治疗方法。而且患病个体通常会选择去小诊所就诊，这就更加延误了疾病的治疗时间。
Sci Transl Med：发现维生素D抗结核病机制
一项新的研究解释了为什么维生素D看来是抵抗结核病的一个强有力的武器。 这些发现为进行临床试验以测试维生素D补充剂是否可在高危人群中帮助人们抵抗结核病提供了一个理由。 研究人员一直怀疑，这种重要的维生素是通过免疫系统来产生其功效的，但他们对其过程却一直黯眛不清。Robert Modlin及其同事在此显示，维生素D会促使免疫系统的两个主要分支—即先天性免疫及适应性免疫同步抵御结核病。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
Nat Genet：结核病细菌耐药往往需要多个突变
2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/--根据新泽西州立大学一项新研究的证实：结核病耐药性不是一个全有或全无的现象。 相反，结核病致病细菌往往以分步进行的方式积累突变，虽然初始突变的影响最小，但病菌获得其他突变后会发展高层次的耐药。这项研究发表在Nature Genetics杂志上。 抗结核药物乙胺丁醇阻断病菌保护性细胞壁合成所需的细菌基因。