刘昌孝院士:关注世界医药创新发展和监管改革
由于重量级产品的带动、生物技术的迅猛发展以及医药消费结构的变化和药物本身的安全性能要求，化学药在药物市场中的统治地位正受到严重挑战，生物类新兴药物则迅速崛起，生物医药已成为药物研发的重中之重。同时，越来越多的高新技术将应用于天然药材的种质改良当中，天然药物将获得更为快速的增长。高投入、高风险和低回报仍是全球药企面临的挑战，2017年回报率仅为3.1%，远低于2010年的10.7%，也低
总局发布慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则的通告
为指导和规范慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则》，现予发布。特此通告。附件：慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则一、概述慢性乙型肝炎是我国最常见的慢性传染性疾病之一，发病率较高、具有传染性、预后差、治愈困难，其长期并发症包括肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌等，已成为一个重要的公共卫生问题。根据我国
两项研究表明响尾蛇毒液和巴西植物有望治疗丙型肝炎
2018年2月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，巴西科学家在利用从南美洲响尾蛇毒液中分离出的化合物抵抗丙型肝炎（hepatitis C）中取得了令人鼓舞的成果。这项研究基于科学文献中的记录，这些记录表明动物毒液表现出抵抗一些病毒（如黄热病病毒、麻疹病毒和登革热病毒，它们与导致丙型肝炎的HCV病毒都属于黄病毒科）的活性。人们迫切需要抵抗丙型肝炎的新方法。现有的疗法是昂贵的，存在不良副
J Hepatol：关键蛋白介导肝脏对乙型肝炎病毒的敏感性
2018年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自新加坡的研究者们发现了肝脏容易受乙型肝炎病毒（HBV）感染的原因。不仅仅是由于其中含有能够帮助病毒复制的材料，而且是由于除了肝脏之外的其它组织中都含有能够抑制病毒复制的蛋白。 "HBV能够通过特异的受体进入肝脏细胞中，进而能够将其遗传物质释放到宿主细胞核中",该研究的第一作者Hui Ling Ko说道。病毒DNA能够入侵宿主细
CRISPR的未来：五种基因编辑将改变世界
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会在过去几年里，CRISPR是科学界耳熟能详的一项基因编辑技术，一直占据着新闻媒体的头条。目前，专家预测称，这种基因编辑技术将改变我们的星球，改变我们生活的社会和周围的生物。与其他基因编辑工具相比，CRISPR（更专业的术语是CRISPR-Cas9）非常精准、廉价、易于使用，并且非常强大。CRISPR技术的未来据悉，CRISPR技术是在上世纪90年代
美籍华人发明新型RNA纳米技术突破癌症治疗的世界难题
世界科学界权威媒体《自然-纳米技术》（Nature Nanotechnology）于2017年12月11日全球发布了美籍华人、世界RNA纳米技术发明人及奠基人、纳米生物领域杰出三大科学家之一、中国科学院海外评审专家郭培宣教授及其团队在癌症靶向治疗方面的重大发明：该科研团队利用RNA纳米技术设计RNA纳米颗粒并控制它们传导的方向，以产生能够在动物模型中成功靶向三种类型的癌症（前列腺癌、乳腺癌以及结肠
2018年世界癌症日 癌症现状如何？如何防癌治癌？你想了解的都在这里！
2018年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2018年2月4日是第19个“世界癌症日”。2016年，国际抗癌联盟（UICC）制定了主题为“We can. I can.”的《2016-2018年三年抗癌计划》，旨在探讨个体/群体如何减轻全球癌症负担，目标是确保更少的人患上癌症，更多的人得到成功的治疗，患者拥有更好的生活质量。2018美国癌症年报数据显示，从癌症整体趋势上来看，和往年差别不算太大
世界上首例体细胞克隆猴在中国诞生
2018年1月25日/生物谷BIOON/---克隆羊多莉（Dolly）诞生于1996年7月5日，1997年首次向公众披露。它被美国《科学》杂志评为1997年世界十大科技进步的第一项，也是当年最引人注目的国际新闻之一。在培育多莉羊的过程中，科学家们采用体细胞克隆技术，这种技术也称作体细胞核移植（somatic cell nuclear transfer, SCNT）。SCNT是动物细胞工程技术的一种
《细胞研究》：中科院神经所在世界上首次获得基因敲入的食蟹猴
中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作，利用了一种以同源臂介导的末端接合（HMEJ）为基础的基因敲入策略，在世界上首次获得了基因敲入的食蟹猴。1月12日，这一重要研究成果以题为《运用CRISPR/Cas9编辑技术获得基因敲入食蟹猴》在线发表于《细胞研究》期刊。由于基因修饰猴模型可以用于模拟人类疾病症状，因此它可以作为
亚盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特异性抑制剂，主要通过模拟内源性Smac分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋