【深度解读】为何CRISPR专利裁决并不是整场故事的结局？
近日，美国专利局审查与上诉委员会作出裁决，判定张锋（Feng Zhang）及哈佛大学与麻省理工学院Broad研究所申请的CRISPR基因编辑专利，与加州大学伯克利分校研究者Dougna和欧洲合作者Charpentier的CRISPR发现，并不存
CRISPR关键专利今日判归张锋团队
今日，美国专利及商标局传来重磅消息——该部门宣布，隶属于哈佛大学与麻省理工学院的Broad 研究所继续保有2014年获批的CRISPR-Cas9应用专利，也让这项革命性基因编辑工具的专利之争大体尘埃落定。
CRISPR专利争夺战或尘埃落定：张锋团队取得决定性胜利
美国专利局审查与上诉委员会作出裁决，判定张锋及哈佛大学与麻省理工学院Broad研究所申请的CRISPR基因编辑专利，与加州大学伯克利分校研究者Dougna和欧洲合作者Charpentier的CRISPR发现，并不存在冲突，"no interfer
百健支付Forward Pharma 12.5亿美元专利赔偿
今天百健宣布将支付Forward Pharma （FWP）12.5亿美元，庭外和解了二家公司关于富马酸二甲酯（商品名Tecfidera）的专利纠纷。另外二者还有一个专利官司今年3月会有最终判决，根据这个判决结果百健可能还需向FWP支付1
生物制剂和生物类似药的非专利名称：FDA指南最终定稿
与WHO和欧洲命名生物制剂不同，美国FDA在上周四敲定了期待已久的指南文件，关于如何为生物类似药和生物参考对照产品命名，名称应包括附在非专利名称末尾的四个字母的FDA指定后缀。本指南的完稿过程不仅有数次反复（
美国FDA首仿药制度及专利挑战策略
首仿药的概念，最早来自美国，起源于1984年9月24日颁布的药品价格竞争与专利期补偿法案（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act，又称Hatch-Waxman法案）。该法案规定，在“专利无效或者批准正在
未在规定期限内答复 韩春雨基因编辑专利“被视为撤回”
据国家知识产权局消息，以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术，因申请人未在规定期限内答复国家知识产权的第一次审查意见通知书，该
基因魔剪专利之争现新变数？杜德纳发现新“剪刀”并申请专利
12月23日凌晨零时，女生物学家、美国加州大学伯克利分校的研究者詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）与合作者发表论文称，她们发现了新的CRISPR-Cas基因编辑系统X和Y：CRISPR–CasX 、CRISPR–CasY，可能用于开发极具
哪类药物能够避免专利悬崖？
专利对于制药企业来说是个非常重要的问题，牢牢把握一个药物在某个领域的独家销售权就意味着大把的钞票可以长时间的进入制药公司的腰包。但是专利期迟早就会到来，专利到期后一些药物会跌入所谓的“专利悬崖”，即销