中科院液相超声制备纳米天然药材颗粒方法获发明专利
中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室（甘肃省天然药物重点实验室）药物化学成分研究组发明了一种利用液相超声技术制备纳米级天然药材颗粒的方法。7月16日获悉，该方法获得国家发明专利授权（液相超声制备纳米天然药材颗粒方法，专利号ZL200910117753.X）。 该发明以天然药材为原料，通过初粉碎，液相超声粉碎以及真空干燥等技术制得纳米级颗粒。
山西省十二五专利事业发展迅猛 专利申请量实现两年翻番
据国家知识产权局统计数据显示，2012年山西省专利申请受理量、授权量同创历史新高，年专利申请量达到16786件，专利授权量达到7237件。自“十二五”山西省委、省政府将“专利申请量”指标纳入对各市人民政府考核指标以来，全省年专利申请量从2010年的7926件一跃升至2012年的16786件，短短两年实现翻番。 2012年的专利申请凸现以下几个特点： 一、申请授权再创佳绩，双双创下最高纪录。
Ziopharm抗癌新药palifosfamide获美国专利
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --致力于开发新型抗癌疗法的美国生物制药公司 Ziopharm Oncology于2日宣布，美国专利商标局（USPTO）为其候选药物帕利伐米（palifosfamide，ZIO-201）颁发一项名为“用作抗癌制剂的异磷酰胺芥盐及其类似物”的新专利，专利号为No.8232262。
GeNO公司慢性肺动脉高血压治疗给药技术获美国专利
GeNO公司一氧化氮生成及给药技术获美国专利。 此专利号为8,173,072,根据GeNO的技术能够将二氧化氮（NO2）转化为一氧化氮，这中间产生的气流能够用于治疗急性和慢性肺动脉高血压。 GeNO公司创始人兼总裁David Fine说：“此次新专利获批将扩充公司的专利库，延长专利保护至2030年。
Neurotez公司血清瘦素（Leptin）获美国专利
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Neurotez公司宣布，血清瘦素（Leptin）获美国专利，专利涵盖Leptin用于阿尔茨海默氏症（AD）的治疗及通过调节大脑中淀粉样多肽的积累来改善认知功能的恢复。 专利签发的同时，Neurotez公司也完成了重组Leptin的GMP生产及用于研究性新药申请（IND）支持性研究的准备。
BioAlliance公司Sitavig片获美国专利
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --BioAlliance制药公司Sitavig获得美国专利，专利覆盖Sitavig片、制造工艺、治疗复发性唇疱疹（recurrent labial herpes）应用。 BioAlliance公司开发Sitavig用于那些每年复发超过4次且免疫功能正常患者的复发性唇疱疹。
印度政府计划对专利药售价进行控制
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --一政府高官周五表示，印度政府正在计划控制昂贵专利药的售价，使该国贫困人口能够负担得起。 几乎可以肯定的是，此举将引发全球制药巨头们的愤怒，包括辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（GSK）、默沙东（Merck & Co）等。这些公司在新药研发方面每年投入数十亿美元的资金，同时还期望着品牌药销售在印度等新兴经济体中能大幅增长。
百时美施贵宝就乙肝药物Baraclude专利起诉诺华Sandoz
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已对诺华（Novartis）旗下Sandoz单元提起了法律诉讼，寻求在施贵宝公司B型肝炎药物博路定（Baraclude）美国专利到期之前，阻止Sandoz销售该药的仿制药。 在提交给美国证券交易委员会（SEC）的季度报告中，该公司称，于今年6月份已在美国特拉华州地方法院对Sandoz提起了诉讼。
美国法院维护辉瑞疼痛药物Lyrica专利保护
2012年7月20日，辉瑞（Prizer）击退了仿制药公司对其疼痛药物Lyrica专利的挑战，该药为辉瑞第二畅销药。美国联邦法院周四的裁决，维护了辉瑞Lyrica的专利保护。 美国特拉华州地方法院法官Gregory Sleet发布指令，截止2018年专利保护到期之前，禁止生产Lyrica的仿制药。一些仿制药公司曾希望在今年尽快推出各自版本的仿制药。
22nd Century的NBB尼古丁生物合成基因获得中国和澳大利亚专利
纽约州CLARENCE--(美国商业资讯)--22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII)今天宣布，该公司的NBB基因获得了中华人民共和国国家知识产权局颁发的许可通知书和澳大利亚知识产权局颁发的专利，该基因能调控烟草植物中的尼古丁合成，该公司已开发出烟草减害的突破性技术和一些戒烟产品。