FDA批准利拉鲁肽新适应症：降低2型糖尿病患者心血管事件风险
8月25日，FDA批准Victoza（利拉鲁肽）的新适应症，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件、心脏病、卒中和心血管死亡风险。FDA此项批准是基于具有里程碑意义的大型LEADER研究的结果。LEADER研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，在来自32个国家的9340例伴有较高心血管风险的2型糖尿病患者中考察了利拉鲁肽相比安慰剂联合标准疗法的长期（3.5~5年）临
美国FDA授予安进新型降脂药Repatha优先审查资格，纳入降低主要心血管事件风险
2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PCSK抑制剂类降脂药Repatha（evolocumab）一份补充生物制品许可（sBLA）优先审查资格，其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。如果获批，Repatha在美国的处方信息将更新，纳入来自大型心血管预后研究FOURIER中Repatha降低主
不良饮食习惯会导致心血管疾病患者死亡
已经确定的是不良的饮食习惯会增加心血管疾病死亡的风险。然而新的研究揭示了导致心血管疾病死亡的主要饮食因素，以及这些因素会导致多少心血管疾病患者的死亡。心血管疾病（CVD）是心脏和血管疾病的总称，包括心脏
心血管疾病重大进展！强生/拜耳Xarelto（拜瑞妥）显著降低高危群体主要不良心脏事件风险
Xarelto是全球适应症最广泛的非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC），能显著降低冠心病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）群体主要不良心脏事件的风险。
Diabetes Care：下降的CD34+干细胞数量可预测2型糖尿病病人的不良心血管事件
在一项新的研究中，来自意大利帕多瓦大学的研究人员发现下降的循环CD34+干细胞基准水平可预测2型糖尿病患者的不良心血管事件。
阿斯利康抗凝血药Brilique（替卡格雷）获英国NICE批准用于高危患者长期治疗，预防后续心血管事件
ticagrelor（替卡格雷）是一种口服抗血小板药物，已获美国和欧盟批准，用于高危群体的长期治疗，预防后续心血管事件。
EASD 2016：诺和诺德semaglutide使高危2型糖尿病患者主要心血管事件风险显著降低26%
semaglutide是诺和诺德管线中第2种兼具降糖及减肥功效的GLP-1受体激动剂，业界预测，如果研发成功，口服版semaglutide的年销售额峰值将达到15亿美元。
施贵宝今日宣布解散心血管事业部，两百多人面临再择业
在今日的施贵宝心血管事业部年中POA上，公司宣布和所有正式员工及合同工解除劳动合同，包括销售、市场、流程优化、商务优化及医学团队，涉及人员大概200多人，9月9日前签署协商解除协议的员工，将按照N+3给予补偿。
诺和诺德长效GLP-1降糖药semaglutide显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件风险
semaglutide是一种GLP-1类降糖药，具有降血糖及减肥功效，同时可降低心血管风险。