科学家成功构建藏族人群全基因组水平的适应性遗传变异图谱
中国科学院—马普计算生物学研究所徐书华团队通过研究分析深度基因组测序数据和藏族表型数据，构建了藏族人群全基因组水平的适应性遗传变异图谱，首次系统地将藏族人群基因组中与适应性进化相关的功能性变异呈现出来。相关研究成果近日在线发表于《国家科学评论》。经过国内外近十年的密集研究，人们对藏族高原适应的遗传学基础有了一些初步的认识；其中EPAS1是目前领域里普遍认为是藏族适应高原的关键基因，特别
JAMA Network Open：科学家阐明空气污染与中国人群冠状动脉粥样硬化风险之间的关联
2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究提供了坚实的病理学证据阐明空气污染对中国人群心血管疾病的影响，相关研究结果表明，中国或许需要修订关于其中一种污染物的标准了。文章中，研究者通过对8867名年龄在25-92岁之间的中国成年人进行研究发现，长期暴露于颗粒物质、二氧化氮以及接近
儿童就医不害怕 儿童医疗辅助服务项目落地成都
对每个孩子来说，“去医院”都不是愉快的经历，特别是需要住院的患儿，还会产生与父母分离的焦虑以及与日常熟悉环境脱离的恐惧感；同时，很多家长也会因孩子生病住院饱受身心的双重考验。如何减轻患儿在就医过程中的恐惧心理，提升患儿及家长的就医感受，成为国家、医疗机构乃至全社会高度关注的课题。在此大背景下，以帮助患儿完成医疗程序为目标、以情绪疏导和行为引导为内容的儿童医疗辅助服务项目应运而生，并且逐步在业内推广
中国人群肺癌遗传因素新成果 风险评分助力精准筛查
肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标，但遗传因素也影响着疾病的发生发展。然而，在中国人群中，肺癌的遗传危险因素尚未完全确定。《柳叶刀？呼吸医学》最新在线发表了一项针对中国人群的大规模研究，研究团队系统鉴定了与非小细胞肺癌（NSCLC）风险相关的遗传变异，并以此构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分，为肺癌高风险人群的筛查和精准预防提供了重要参考。这项前瞻性
吸烟会损伤神经免疫功能！
2019年7月1日讯 /生物谷BIOON /——在2019年核医学和分子成像学会(SNM MI)年会上发表的一项研究显示，初步证据表明，与不吸烟者相比，吸烟者的神经免疫功能可能降低了。烟草是可预防死亡的主要原因，它对免疫信号有复杂的影响。当尼古丁抑制免疫系统时，烟草烟雾中的其他化合物会引起炎症。由于受损的神经免疫信号可能导致强迫性药物使用，本研究使用一种新的[11C]PBR28正电子发射断层成像(
罗氏超级流感药物Xofluza扩大到儿童人群
罗氏公司近期宣布其第三阶段MINISTONE-2临床试验达到主要终点，表明Xofluza（巴罗沙韦，marboxil）与达菲（奥司他韦， Tamiflu）相当，对流感患儿有良好的耐受性。MINISTONE-2试验比较了Xofluza和达菲对1到12岁流感儿童的疗效。试验包含两个队列：5岁至12岁和1岁至5岁的患者，随机选择他们在5天内每天两次接受一剂Xofluza或Tamiflu，并根
Nat Med：一种特殊的肠道细菌有望降低50%人群的心血管疾病风险
2019年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --2007年，鲁汶大学等机构的科学家们通过研究发现了肠道细菌Akkermansia muciniphila的有益效应，其或能减缓小鼠肥胖和2型糖尿病的发生，此外，相比其它肠道菌群而言，利用该细菌的“巴氏杀菌形式”（灭活形式）甚至能够更好地保护机体抵御多种心血管疾病风险因素，比如胰岛素耐受性、高胆固醇血症或脂肪组织中脂肪的堆积。图片来源： P
第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获FDA批准，扩大适用人群
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --Dova Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化血小板减少症药物的制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA），扩大Doptelet（avatrombopag）的适用范围，用于对先前疗法反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，治疗血小板减少症。在美国，Doptelet于2
Cell：非吸烟肺腺癌的基因组重排早在癌症确诊前30年就已存在
2019年6月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自韩国科学技术高级研究院（KAIST）和首尔大学等研究机构的研究人员发现早在童年和青春期发生的灾难性基因组重排可导致非吸烟者在晚年患上肺癌。这一发现发有助于解释一些与非吸烟有关的肺癌是如何产生的。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Tracing Oncogene Rearrangements in the Muta
福泰制药Symdeko获美国FDA批准扩大适用人群，用于6-11岁儿童患者
2019年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --福泰制药（Vertex Pharma）是囊性纤维化领域的全球领导者。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Symdeko（tezacaftor/ivacaftor+ivacaftor）扩大适用人群，用于治疗6-11岁囊性纤维化（CF）儿童患者，具体为囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因中：（1）携带2个拷贝F508del突变的