协和发酵麒麟Crysvita在日本上市，治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）近日宣布在日本推出Crysvita（burosumab，代码：KRN23），该药于今年9月获得批准，用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本，Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市，将为患者提供唯
中国研究人员开发出新型骨支架
中国一个研究团队开发出一种兼具抗肿瘤和骨再生功能的承力骨替代支架，在动物实验中，不外加化疗药物即能达到良好的治疗及修复效果，将来有望使面临截肢的骨肿瘤患者接受保肢手术治疗，并提高患者的长期生存率。骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤，多发于青少年群体。恶性骨肿瘤致死致残率高，治疗过程中常因肿瘤复发或转移导致患者死亡。目前手术切除是骨肿瘤临床治疗的主要手段，但截肢手术或瘤段切除造成的终生
EBioMedicine：研究人员开发出以骨转移为靶点、同时保留骨组织的癌症治疗方法
2019年7月31日讯 /生物谷BIOON /——加州大学欧文分校(university of california，Irvine，UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试，这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶，同时保存骨头。发表在《EBioMedicine》杂志上的这一新方法，为工程的间充质干细胞配备了靶向剂，促使它们转移到骨转移部位，在那里它们释放治疗药物。图片来
Science子刊：成骨细胞溶酶体在骨矿化过程中起着重要作用
2019年7月17日讯/生物谷BIOON/---矿化（mineralization）由成骨细胞（osteoblast）介导。作为脊椎动物的一种基本过程，成骨细胞通过基质囊泡（matrix vesicle, MV）分泌矿物质前体。基质囊泡富含钙和磷酸盐，含有酸性蛋白等有机物质。如今，在一项新的研究中，Tomoaki Iwayama及其在牙周病学、生物医学研究、口腔科学、生物材料和口腔解剖学发展部门的
研究揭示骨鳔鱼类适应辐射的分子机制
骨鳔鱼类包括鼠鱚目、鲤形目、脂鲤目、鲇形目及电鳗目的所有物种，占据了全球淡水鱼类的68%，是淡水鱼类中物种多样性最高的类群。骨鳔鱼类的物种适应辐射被认为与之特有的关键性状密切相关。第一个关键性状是骨鳔鱼类的最前端几个脊椎骨特化成具有听觉能力的韦伯氏器，可以将鱼鳔感受到的声波传递到内耳，有效提高感受外界声音的敏感性。第二个关键性状是大部分骨鳔鱼类具有惊吓反应，当受到捕食者的攻
清除衰老细胞抗衰老新药治疗骨性关节炎临床结果积极
今日，专注于减缓，停止或逆转与衰老相关疾病的生物医药公司UNITY Biotechnology宣布，其在研抗凋亡蛋白抑制剂UBX0101，在治疗中重度的膝关节骨性关节炎（OA）的1期试验中，取得了积极结果。作为一种与衰老相关的慢性退化性疾病，OA会带来关节疼痛、僵硬、肿胀甚至导致残疾。理想的缓解疾病抗骨性关节炎药（DMOAD）需要在防止组织退化、骨面积及软骨厚度增加等方面都有显着效果。
我国科学家发现血管内皮细胞来源外泌体在骨代谢调控中发挥重要作用
近日，在国家科技计划的持续支持下，海军军医大学附属长海医院创伤骨科苏佳灿教授研究团队在抗骨质疏松研究方面取得重要进展。其团队论文题目为“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting and Biocompatible Exosomes”的研究成果于2019年4月10
美FDA警告：安进重磅骨质疏松症药增加脊柱骨折风险
美国食品药品监督管理局（FDA）已警告患者，安进重磅单抗类骨质疏松症药物Prolia（denosumab）在停止治疗后可能会增加脊柱骨折的风险。美国消费者监管机构Public Citizen表示，此次警告的发布可能还远远不够。Public Citizen于当地时间本周二（4月16日）向美国FDA提交了一份请愿书，呼吁监管当局将Prolia的骨折风险升级为明显的盒装印刷警告，而不是目前隐藏在标签当中
安进Evenity在美国上市，首个具“促进骨形成+降低骨吸收”双重作用的药物
2019年04月18日/生物谷BIOON/--生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，在美国市场推出骨质疏松症新药Evenity（romosozumab-aqqg），该药于4月9日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗存在骨折高风险的绝经后女性患者中的骨质疏松症。值得一提的是，Evenity是美国市场首个也是唯一一个具有双重作用的骨质疏松症新药：既能增加骨形成，又能减少骨吸收，降低骨折风
促进骨形成+降低骨吸收！安进双重作用骨质疏松症新药Evenity获美国FDA批准
2019年04月13日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Evenity（romosozumab），用于存在骨折高风险的绝经后女性，治疗骨质疏松症。此次批准，使Evenity成为美国市场首个也是唯一一个具有双重作用的骨质疏松症新药：既能增加骨形成，又能减少骨吸收，降低骨折风险。在美国，Evenity治