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我们距新一代干细胞疗法还有多远?

生命的奥秘在于一个受精卵如何发育成复杂的生物体。这个过程中,能够无限增殖和分化的干细胞扮演着极其重要的角色,可以说,干细胞是人类生命的起源。60余年来,科学家们对干细胞的研究从未停步。这个领域的研究成果,曾位列《时代周刊》“20世纪末世界十大科技成就”之首,也曾在2012年摘得诺贝尔生理学或医学奖的桂冠。时至今日,干细胞疗法依然备受关注,新锐公司层出不穷,大

2020-07-15

JCI insight:新研究有助于下一代疟疾疫苗的开发

在最近一项研究中,西雅图儿童研究所的科学家们开发出了一种减毒性疟疾疫苗。相关结果发表在《JCI Insight》杂志上。

2020-06-18

吉利德/凯特制药与oNKo-innate达成战略合作,开发下一代药物/细胞疗法

2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)及旗下T细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)与oNKo-innate公司联合宣布已达成一项为期3年的癌症免疫疗法研究合作,支持以自然杀伤(NK)细胞为重点的下一代药物和工程细胞疗法的发现和开发。目前的肿瘤免疫治疗方法主要集中在T细胞介导的抗肿瘤免疫,包括

2020-04-23

STM:下一代脑移植技术可大幅提高器件寿命

在最近一项研究中,研究人员已经成功地将一个拥有数千条电极的超薄柔性神经接口植入大脑中,并且预计其使用寿命超过6年。通过不到一微米的材料保护,该材料能够不受大脑内部环境的影响。该结果向着创造出可以在人体内持续存在的高分辨率神经接口迈出的重要一步。

2020-04-10

一代CAR细胞疗法!武田脐带血来源的即用型CD19 CAR-NK细胞疗法展现高疗效和高安全性!

2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --近日,由武田与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作开发的一款源于脐带血的即用型CAR NK细胞疗法传来了好消息。根据国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表的一篇文章,来自一项I/IIa期研究的结果显示,利用从脐带血中分离的自然杀伤细胞(NK)制备而成的以CD19为靶点的嵌合抗原受体(CAR)细

2020-02-07

赛默飞中国制药与生物制药客户解决方案中心正式揭幕 多方协作,共同开发基于色谱和质谱的下一代解决方案

 小编推荐会议:2019临床质谱与高端医学检验发展论坛 近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技公司(以下简称:赛默飞)在沪正式揭幕其制药与生物制药客户解决方案中心(Pharma and Biopharma Customer Solution Center, CSC)。此次启用的客户解决方案中心是赛默飞继上海生命科学客户探索中心、临床试验(苏州)工厂扩建之后的再次加码本土投

2019-11-15

Nat Methods:计算神经网络驱动下一代“蛋白质预测技术”的诞生

2019年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一直以来,合成生物学家一直试图通过改变自然界中存在的蛋白质,甚至是从头合成蛋白质,将其进化的途径掌握在自己手中。通过人工构建不同类型的蛋白,可以设计药物,感测生物信号,以及生产高价值化学品,等等。为了设计蛋白质,科学家们使用了两种截然不同的方法。其一,在“定向进化”中,通过随机改变编码天然蛋白质的氨基酸残基的一级序列,并筛选具有所需活性的变体。

2019-10-23

Science子刊:开发出下一代治疗听力障碍的高弹性植入物

2019年10月21日讯/生物谷BIOON/---全世界有将近五十万人患有严重的听力障碍。在某些情况下,人工耳蜗和其他类型的植入物在治疗听力障碍方面都有较好的效果。然而,这些设备无法帮助内耳受损或听觉神经功能不正常的人。为了使这些患者恢复听力,必须将电信号直接发送到听觉脑干。用于此目的的神经假体(neuroprosthetic)称为听觉脑干植入物(auditory brainstem implan

2019-10-21

一代CAR细胞疗法!武田与MD安德森达成战略合作,开发源于脐带血的即用型CAR NK细胞疗法!

2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)与德克萨斯大学MD安德森癌症中心近日联合宣布,双方已达成一项独家许可协议和研究协议,开发源于脐带血的嵌合抗原受体导向的自然杀伤(CAR NK)细胞疗法,用IL-15进行武装,用于治疗B细胞恶性肿瘤和其他癌症。根据协议,武田将获得MD安德森癌症中心的CAR NK平台的使用权,以及开发和商业化多达4个项目的专有权,包括

2019-11-07

Nature:新一代CRISPR基因编辑技术诞生,或为人体细胞提供多种功能

2019年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国布罗德研究所的科学家们通开发了一种新的CRISPR基因组编辑方法,能够进一步提高基因编辑的效率与准确性。该系统称为“prime editing”,能够以精确,高效和高度通用的方式直接编辑人体细胞。该方法扩大了生物学和治疗学研究的基因编辑范围,并有可能校正多达89%的已知致病基因变异。“分子生命科学的主要宗旨是能够达到在任何位置精确

2019-10-22