2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会在上海隆重开幕
2017年11月10日 讯 /生物谷BIOON/--2017年11月10日，由生物谷组办，原能细胞、好芝生物科技、艺妙神洲等公司赞助的“2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会”在上海远洋宾馆隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨下一代CAR&TCR-T相关事宜。本次会议为期两天，今天出席演讲的嘉宾有来自第三军医大学西南医院生物治疗中心
【会议预告】2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在国内的发展并非
2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在
直击波士顿：细胞治疗大咖针对下一代CAR-TCR疗法的关键设计因素以及付费模式提供深刻见解
波士顿当地时间9月5日，第三届CAR-TCR峰会盛大开幕。而FDA也刚刚宣布诺华的Kymriah(CTL-019)获批上市，自此，全球首个CAR-T疗法正式进入市场。这一重大转折点也让此次峰会受到了全球细胞治疗同行的高度重视，创下历届会议规模和规格之最。随着CAR-T在复发难治性白血病和淋巴瘤中的成功应用，以CAR-T和TCR为代表的创新细胞疗法正日益成为全球医药健康行业关
武田开发新一代CAR-T疗法 进军实体瘤
9月4日，武田宣布与Noile-Immune Biotech达成合作协议，联合开发新一代CAR-T疗法。该CAR-T疗法由山口大学（Yamaguchi University）的Koji Tamada教授开发，通过诱导产生细胞因子、趋化因子和其他小分子来改变肿瘤生长的微环境，以增强肿瘤药物的活性。Noile-Immune拥有该技术平台的独家开发授权。武田和Noile-Immune计划利用
Science：表观遗传信息也可以遗传给下一代
表观遗传 (epigenetic) 机制是让诸如饮食、疾病和生活方式等环境因素能够激活或关闭身体中基因的生物机制。长时间以来在科学界一直存在着的争论是在生物体一生中积累的表观遗传性状会不会遗传给下一代。日前，德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所(Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics) 的研究人员
新一代癌症药物或能明显增强机体对免疫疗法的反应率
2017年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一种能够解放机体抵御癌症免疫反应的新方法正在进行早期临床试验，这种新方法能够增强当前抗癌疗法的治疗效力。图片来源：David McCarthy/SPL研究者表示，这种实验性药物能够靶向作用名为IDO的蛋白，该蛋白能够通过破坏关键氨基酸—色氨酸来饿死免疫细胞；IDO还能够抑制机体免疫反应，并且潜在地控制损伤性炎症反应，同时该蛋白能够阻碍机体抵
默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克
数据公布，诺华新一代CAR-T疗法CTL119取得优异疗效
2017年6月3日/生物谷BIOON/---瑞士诺华公司(NVS)公布了一项对CTL119的试验结果，其良好的治疗结果令人吃惊。CTL119是一种正处于试验阶段的CAR-T疗法。在早期的研究中，9名在Imbruvica治疗半年后没有缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受了CTL119的治疗。在接受治疗3个月后，其中的8名患者骨髓中没有检测到CLL，另外1名患者部分缓释。
辉瑞新一代ALK抑制剂lorlatinib获FDA突破性疗法认证
辉瑞公司今天宣布，FDA授予其新一代ALK／ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib突破性药物认证，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。