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创胜集团TST001在美国I期临床研究完成首例患者给药

 创胜集团今日宣布,其旗下子公司迈博斯生物自主研发的Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体新药TST001在美国开展的I 期临床研究已顺利完成首例患者给药。该项研究 (NCT04396821) 是一项于美国开展的评估TST001 治疗晚期或转移实体瘤受试者的I期临床研究。研究主要目的为评估TST001 在晚期或转移实体瘤受试

2020-07-01

美哈医药集团与上海交通大学健康创新中心签约战略合作

共建大健康产业新时代,于5 月 17 日下午,在中华医学会健康管理学分会社区健康管理委 员会和中国社区健康联盟联合学术指导下,由上海交大健康管理与服务创新中心和美哈医药集团联合主办的《大健康产业发展学术研讨会》在上海顺利举办。来自医疗健康领域的诸多专家、学者参加会议,有上海交大健康管理与服务创新中心主任鲍勇、美哈医药集团董事长陈信杰、上海交健健康科技发展有限

2020-05-18

创胜集团人源化单克隆抗体新药TST001获批临床试验

 创胜集团20日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2(CLDN18.2)人源化单克隆抗体(TST001)新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的药物临床试验批件。TST001由迈博斯生物和创胜集团另一子公司,专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。CLDN18.2在正常组织中的独特表达谱,以及在多种

2020-04-20

原能细胞集团旗下原能医学获启明创投A轮8000万投资

12月12日,上市公司开能健康(300272.SZ)投资创建的原能细胞科技集团(下称“原能细胞集团”)宣布,启明创投独家完成对原能细胞集团旗下专注于肿瘤免疫治疗创新业务的原能细胞医学技术有限公司(下称“原能医学”)的A轮8000万投资,全力支持原能医学布局肿瘤免疫治疗创新CAR-T技术与单抗、双特异性抗体药物等细胞免疫治疗产品的开发。启明创投与原能细胞签署增

2019-12-13

太极集团异烟肼片过评

 11月26日,太极集团发布公告称,近日公司控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于异烟肼片的《药品补充申请批件》(批件号为 2019B04221),异烟肼片(100mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。异烟肼是世界卫生组织(WHO)推荐的一线抗结核药,是抗结核治疗标准疗法中的基础药物。异烟肼片也是《国家基本医

2019-12-05

国产创新药市场前景可期,原基华毅获得华兴资本集团投资

由首都医科大校长饶毅教授创立的北京原基华毅生物科技有限公司(以下简称“原基华毅”)已于近日完成A轮融资。本轮融资由华兴资本集团、腾讯领投。据记者了解,未来原基华毅将深耕神经领域的新药与新技术研发孵化。在医药魔方官网的创投情报栏目中,可见“创新药”这一标签下的新崛起者“原基华毅”正处于前景可期的市场环境中。“事实上,不仅仅是饶毅,此前也已经有多位从事基础研究对

2019-12-09

白血病新型靶向药Copiktra欧盟申请上市,石药集团或2021年国内上市!

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Verastem Oncology近日宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交了Copiktra(duvelisib)的营销授权申请(MAA),该药是一种口服磷酸肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者的治疗。Copiktra的活性药物成分为

2019-11-27

辉瑞生物制药集团与海南博鳌先行区在进博会达成战略合作,加快创新药进口上市

2019年11月6日,第二届中国国际进口博览会上,辉瑞生物制药集团与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称乐城先行区)管理局在辉瑞制药的展台现场签订了合作协议。辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨先生和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局顾刚局长分别代表双方签字,海南省省长沈晓明先生,辉瑞中国国家经理苗天祥先生等双方领导共同见证了签约仪式。 双方就在乐城先行区开展项目合作达成框架协议。首先

2019-11-06

工投集团生物医药大健康产业迈上新台阶

22日,云南省工业大麻产业投资有限公司、云南工投中药材中药饮片产业发展有限公司揭牌暨合作签约仪式在云南省工业投资控股集团有限责任公司(以下简称“工投集团”)举行。两家公司的成立与合作,标志着工投集团重点发展的生物医药大健康产业迈上了新台阶。据介绍,工投集团将以云南“植物王国”的资源禀赋、产业优势和面向南亚东南亚辐射中心的区位优势为依托,全力打造开放、共享的投资平台和综合服务平台,推动工业大麻全产业

2019-10-27

石药集团在研骨癌单克隆抗体获FDA颁发孤儿药资格认定

 9月23日,石药集团发布公告称,集团附属公司AlaMab Therapeutics, Inc.自主研发的在研产品人源化connexin 43(Cx43)单克隆抗体(ALMB-0168)获得FDA颁发就治疗骨癌(Osteosarcoma)的孤儿药资格认定。骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤。有良性,恶性之分。恶性骨肿瘤又称骨癌,其发展迅速,预后不佳,死亡率高。恶性骨肿瘤分为原发性和继发

2019-09-25