从结构上揭示分枝杆菌能量代谢机制
2018年11月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所的饶子和（Zihe Rao）院士、Quan Wang研究员、孙飞（Fei Sun）研究员及其同事们分离出耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis）的呼吸链超级复合物（respiratory supercomplex），并且利用低温电镜（cryo-EM）技术在3.5 Å的分辨率下可视
丝裂霉素凝胶获FDA突破性疗法 用于低危上尿路上皮癌
UroGen是一家专注于泌尿肿瘤学临床阶段的生物制药公司，解决泌尿外科领域未满足的医疗需求，10月30日宣布美国FDA授予了该公司的主要候选药物滴注用UGN-101（丝裂霉素凝胶）突破性疗法指定*。UGN-101目前正处于3期临床开发阶段，用于治疗低危（LG）上尿路上皮癌（UTUC）。针对LG UTUC的治疗，此前美FDA已授予UGN-101孤儿药和快速通道的指定。滴注用U
Nature：开发出一种贴在皮肤上的自供电心脏监测器
2018年9月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本理化学研究所和东京大学的研究人员开发出一种人性化的超柔韧的由太阳光驱动的有机传感器，这种传感器可起着自供电心脏监护器的作用。在此之前，他们已开发出一种灵活的能够整合到纺织品中的光伏电池。在这项研究中，他们直接将一种被称为有机电化学晶体管（organic electrochemical transistor）的传感器件---一种
阿诺医药：让世界上没有无法治愈的肿瘤
2018 年 7 月 10 日，阿诺医药和国际制药巨头诺华签约，阿诺从诺华手中获得肿瘤药物 buparlisib 的全球独家开发与销售权。阿诺创始人路杨在朋友圈写道：美国FDA“FastTrack”，Phase3 ready，疗效优于PD-1单药。诺华第一次将晚期产品全球权益与中国公司合作！感谢卓越的AdlaiNortye团队！？？，我们继续创造中国第一，继续搞定 Miss
我国科技人员在杂合二倍体与跨物种基因组重排技术上取得重要进展
遗传变异是生物进化的源泉，促使生物在亿万年间可以不断适应环境、不断进化。在生命科学领域，科学家开发出多种遗传变异技术，来获取多样的DNA，从而为获取多样的生物特征提供原料。然而以前的DNA变异技术大多只针对基因层面进行小规模改造，在更加复杂的基因组结构变异层面的人工构建技术仍具有挑战性。合成型基因组重排驱动酵母快速进化最近，天津大学和纽约大学合作在Nature
Nature：从结构上揭示疟原虫接管人红细胞的机制
2018年8月29日/生物谷BIOON/---疟疾是一种传染病，通过被疟原虫感染的蚊子叮咬传播给人们。它每年影响2亿多人，而且每年导致近50万人死亡。当被蚊子叮咬时，疟原虫入侵人红细胞，获取红细胞膜的一部分，并在它的自身周围形成一种保护性的区室，即液泡（vacuole）。正常的红细胞过于简单而无法提供足够的营养物来支持活跃生长的疟原虫。侵入红细胞中的每个疟原虫就像是生活在一个空仓库中，必需产生数百
ctDNA检测在肿瘤临床诊疗上的应用现状及前景
基因突变是肿瘤产生和发展的重要原因。随着细胞分离技术和基因测序技术的发展，液体活检在肿瘤精准医疗中的价值日益凸显。通过采集患者血液、尿液等体液标本中的肿瘤相关产物，包括血液中游离的循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）和外泌体等，液体活检可以实现对肿瘤基因图谱的非侵袭性检测，从而对肿瘤疾病进行诊断和辅助治疗。相较于通过手术、组织活检获取肿瘤标本的传统方式，液体活检技术能很好地克服肿瘤
且看液体活检如何在肿瘤异质性研究上显伸手？
液体活检作为肿瘤非侵入性早期诊断方法， 具有广阔的临床应用前景，目前国内外均有产品获批上市。 这种方法也为肿瘤异质性的监测提供可能。 在今年8月发表在Mol Cancer Ther.（IF 16.833）上的研究论文表明 ctDNA血检可以动态监测肿瘤异质性， 并与胃肠间质瘤的肿瘤负荷相关。 Association between detection of muta
美研发出可直接在皮肤上打印的3D打印技术
美国明尼苏达大学的研究人员最近研发出一项突破性3D打印新技术，可以直接在真人手上打印电子元件。这项技术将来有望用于战场，士兵们可以在自己身上打印临时感应器，以检测生化制剂。这种新型3D打印技术使用的是轻量可移动的3D打印机，价格还不到400美元。研究人员称，将来士兵可随身携带这种3D打印机，打印战场上所需的任何感应器或其它电子元件。这种3D打印工具将是未来的多合一“瑞士军刀
我国颜宁课题组从结构上揭示人Ptch1蛋白识别Shh机制
2018年8月16日/生物谷BIOON/---Hedgehog（Hh）通路对胚胎发生和组织再生是至关重要的。Hh信号是通过分泌的和脂质修饰的蛋白Hh结合到膜受体Patched（Ptch）上而被激活的。在缺乏Hh的情况下，Ptch通过一种未知的间接机制抑制下游的G蛋白偶联受体Smoothened（Smo）。Hh与Ptch的结合减轻了对Smo的抑制并且开启让Hh通路遭受转录激活的信号转导事件。Hh信号