ASCO2018：Exelixis靶向药物cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）显著延长总生存期
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis制药公司近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。该研究在760例晚期HCC患者中开展，这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名:sorafenib，索拉非尼；是一种多激酶抑制剂
ASCO2018：赛诺菲/再生元免疫疗法cemiplimab治疗皮肤鳞状细胞癌展现显著临床获益
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-1免疫疗法cemiplimab治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的2个关键性临床研究的数据。II期研究EMPOWER-CSCC-1，数据来自59例转移性CSCC患者，这些患者接受cemiplimab治疗（3mg/kg，每2周一次
单个CAR-T细胞让癌症患者5年内保持无癌状态
2018年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员报道一名慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在2013年接受嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）T细胞（CAR-T细胞）治疗后因单个CAR-T细胞及其增殖时产生的细胞而发生病情缓解，从那以后在5年内保持无癌症状态，并且这些CAR-T细胞仍然存在于他的免
ASCO2018：默沙东免疫疗法Keytruda单药一线治疗晚期肾细胞癌总缓解率38.2%
2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda单药治疗晚期肾细胞癌（RCC）II期临床研究KEYNOTE-427的首批数据。该研究（NCT02853344）是一项单组、开放标签、非随机、多队列II期研究，入组了275例既往未接受系统疗法的晚期RCC患
ASCO2018：辉瑞/默克免疫疗法Bavencio治疗转移性默克尔细胞癌随访2年表现出持续缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-L1免疫疗法Bavencio（avelumab）治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）关键性II期临床研究JAVELIN Merkel 200随访2年的更新数据。该研究是一项国际性、多中心、开放标签、单组II期研究，在88例经组织学证
Zike病毒感染肾周管状上皮细胞后的持续性细胞反应相关研究
Zika病毒是一种虫媒病毒，通过蚊子传播。该病毒和登革热病毒相似，感染后有类似的症状：发热、头痛、睑结膜充血、皮疹、肌肉疼痛和关节疼痛，临床表现相对温和，病程持续约4-7天。Zike病毒感染成人以后，能够引起胎儿畸形以及吉兰-巴利综合征，虽然对Zike病毒感染与小头畸形之间的关系已经有较多的研究，并且取得了不错的进展，但是针对该病毒病理机制方面的研究，尤其是寄生在人体内的Zika病毒，仍然知之甚少
eLife：新型无创检测技术有望实现对尿路上皮癌的检测
2018年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志eLife上题为“Non-invasive detection of urothelial cancer through the analysis of driver gene mutations and aneuploidy”的研究报告中，来自美国霍华德休斯医学研究所等机构的研究人员通过研究开发了一种新型的检测手段—Uro
免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，约占年新发病例的1/3。现阶段，宫颈癌的治疗会根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医
抗癌药LENVIMA在日本获批治疗不可切除肝细胞癌
2018年3月23日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）与默克（美国新泽西州肯尼沃斯市，美国和加拿大以外称为默沙东（MSD））宣布，多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（通用名：甲磺酸仑伐替尼）已在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）。这是LENVIMA在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌，也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获英国NICE批准，治疗尿路上皮癌（UC）
2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往接受含铂化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治疗。值得一提的是，此次批准使Keytruda成为进入英国NH