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Nat Commu:蛋白三维结构揭示抗癌药物新机理

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——在E1酶激活泛素(ubiquitin,Ub)和泛素样修饰因子(ubiquitin-like modifiers,Ubls)结合级联反应的第一步时会激活UB和Ubls,因此它是针对癌症和其他致命疾病的治疗性干预手段的潜在靶标。图片来源: Nature Communications近日来自南卡罗莱纳医科大学(Medical University of

2019-02-17

Stem Cell Rep:科学家利用iPS开发出可工作的三维人工血脑屏障!

2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——来自范德堡大学的研究人员近日朝着在培养皿中培育出大脑的目标迈出了一大步。他们成功地将诱导多功能干细胞培养诱导成为了三维的血脑屏障模型。图片来源:Stem Cell Reports未来的药物测试和疾病研究都依赖于通过类器官(人器官的体外模型)确定药物的疗效和效价。在脑类器官中复制内皮障碍是非常关键的,因为大脑必须被保护起来免受血液中的物质的影响。研究

2019-02-24

在肝脏芯片上进行肝细胞三维培养取得重大进展

2019年2月17日讯/生物谷BIOON/---肝脏芯片(liver-on-a-chip)细胞培养装置是药物发现、毒理研究和组织工程研究中的有吸引力的仿生模型。为了在实验室芯片上维持特定的肝细胞功能,必须具备充足的细胞类型和培养条件,包括三维细胞定位和持续的营养物和氧气供应。与传统的二维细胞培养技术相比,器官芯片(organ-on-a-chip)装置提供了多功能性和有效的仿生技术,适用于药物发现和

2019-02-17

《Nature Methods》:研究提出一种新型的冷冻电镜三维重构算法

近期,清华大学生命科学学院李雪明研究组,电子工程系沈渊研究组和计算机系杨广文研究组三方合作在《自然 方法》(Nature Methods)杂志在线发表题为《一种基于粒子滤波的鲁棒的冷冻电镜三维重构算法框架》(A particle-filter framework for robust cryoEM 3D reconstruction)的研究论文。该工作通过将电子工程应用中的粒子滤波算法引入到冷冻电

2019-01-20

施一公研究组在《自然》《科学》分别报道人体γ-分泌酶与重要底物Notch和APP复合物的高分辨率三维结构

2018年12月31日和2019年1月10日,施一公教授领导的研究团队花开两朵,分别于《自然》(Nature)和《科学》(Science)报道了《人源γ-分泌酶识别底物Notch的结构机制》(Structural basis of Notch recognition by human γ-secretase)以及《人源γ-分泌酶底物淀粉样前体蛋白的识别》(Recognition of amyloi

2019-01-20

研究解析手足口病毒柯萨奇A10高分辨率三维结构

 11月26日,《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院生物物理研究所饶子和/王祥喜研究团队的研究论文“Structures of Coxsackievirus A10 unveil the molecular mechanisms of receptor binding and viral uncoating”。该工作报道了手足口病毒柯萨奇A10

2018-12-14

研究发现端粒DNA G联体多种结构与折叠路径

DNA是生物遗传信息的重要载体,除了经典双螺旋结构外,在真核生物染色体基因调控序列以及端粒中还广泛存在一种G四联体结构。G四联体结构在调控基因表达和维持基因组稳定性等生物学过程中扮演着重要角色。单分子荧光技术是观察与测量生物大分子构象变化的重要手段,非常适合观察G四联体结构的折叠过程。中国科学院物理研究所软物质物理重点实验室从2002年开始逐步建立起包括单分子荧光、磁镊以及原子力显微镜技术的单分子

2018-12-09

分子三维结构研究取得重大突破,为开发新型药物带来新前景

 最近,来自纽约城市大学的Biscoe研究小组在分子三维结构研究上取得重大突破,这一研究发现公布在9月20日的Science杂志上。这项研究建立在2010年诺贝尔化学奖“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”发现成果之上,这一成果使人类能精确有效地制造复杂的化合物,广泛应用在制药、电子工业和先进材料等领域。这一开创性交叉偶联反应技术利新候选药物的快速构建成为可能,但主要局限于扁平(2D)分子的

2018-10-14

Cell:首次解析出CRISPR-Cas13d的三维结构,有助揭示它的RNA靶向机制

2018年9月23日/生物谷BIOON/---源自最初在细菌中发现的基因,CRISPR被描述为“分子剪刀”。它将一段遗传密码换成另一段遗传密码。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。在过去几年中,CRISPR-Cas9已走出了实验室工作台,进入了公共的时代思潮。这种基因编辑工具CRISPR-Cas9有望校正个体细胞内的缺陷,并有可能治愈或阻止许多人类疾病。但是CRISPR-Ca

2018-09-23

Cell:大约30种神经疾病存在着相同的三维基因组折叠模式

2018年9月24日/生物谷BIOON/---在包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS, 即俗称的“渐冻症”)、亨廷顿舞蹈病(Huntington's Disease)和脆性X综合征(Fragile X Syndrome, 也译作脆性X染色体综合征)在内的大约30种神经疾病中,相关的突变基因存在被称为短串联重复序列(short tandem

2018-09-24