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研究开发了详细的SARS-COV-2三维模型!

2020年6月6日讯 /生物谷BIOON /——随着世界各国竞相了解导致2019冠状病毒病(COVID-19)大流行的SARS-CoV-2病毒,科学家们获得了越来越多有关构成传染性颗粒的病毒成分的信息。尽管每一项关于SARS-CoV-2的新发现都为科学家和各国政府提供了重要的新信息,但没有一项新发现能够对能够感染我们的病毒颗粒提供一个清晰的总体形象。现在,专

2020-06-06

艾伯更新Rinvoq治疗RA期临床长期数据

 艾伯维近日公布了口服JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)新的长期结果:来自两项III期临床SELECT-COMPARE(Rinvoq 15mg联合甲氨蝶呤[MTX])和SELECT-MONOTHERAPY(Rinvoq 15mg和30mg)的数据显示,每日一次口服Rinvoq治疗72周和84周持续改善RA

2020-06-06

Nature:揭示TASK离子通道的三维分子结构 有望帮助开发治疗多种人类疾病的药物

2020年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自牛津大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法来描述TASK通道的三维分子结构,文章中,研究人员首次详细描述了这种特殊的钾离子通道以及其它研究成功。图片来源:Nature (2020).DOI:10.1038/s41586-020-2250-8TWIK

2020-05-07

Science:中美科学家携手解析出MC4R的三维结构,助力开发治疗抗肥胖新药物

2020年5月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国上海科技大学、美国密歇根大学和南加州大学等研究机构的研究人员揭示了一种在人类代谢中起着关键作用的大脑蛋白的精确形状,这可能为更好地治疗肥胖和其他代谢性疾病打开了大门。他们着重关注的这种蛋白称为黑素皮质素受体4(melanocortin 4 receptor, MC4R)。相关研究发表在2

2020-05-04

我国科学家发表Science论文,揭示SARS-CoV-2病毒RNA依赖性RNA聚合酶的三维结构,助力开发新的疫苗和药物

2020年4月23日讯/生物谷BIOON/---由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)于2019年12月出现,此后成为全球大流行病。据报道,SARS-CoV-2是β冠状病毒(betacoronavirus)属的一个新成员,与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和几种

2020-04-23

Science:首次构建出人类前脑的三维类器官

2020年1月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员首次构建出人类前脑的类器官。相关研究结果发表在2020年1月24日的Science期刊上,论文标题为“Single-cell transcriptional diversity is a hallmark of developmental potential”。在这

2020-01-27

Science:新显微技术揭示细胞的三维超微结构

2020年1月27日讯/生物谷BIOON/---我们对细胞中的纳米结构与驱动细胞代谢的数千种蛋白之间的关系的理解主要来自于生物化学、分子生物学和电子显微镜的综合研究,因此在这种关系的细节上具有推测性。关联性超分辨率荧光电子显微镜(correlative super-resolution fluorescence and electron microscopy

2020-01-27

Nature:新方法成功构建基因活性三维图谱

2019年12月17日讯/生物谷BIOON/---一种三维计算机模型(或者说算法)使得科学家们能够快速地确定哪些基因在哪些细胞中有活性,以及它们在器官中的精确位置。在一项新的研究中,德国亥姆霍兹协会马克斯-德尔布吕克分子医学中心的Nikolaus Rajewsky教授、以色列希伯来大学的Nir Friedman教授及其团队近期在Nature期刊上发表了这种新

2019-12-17

艾伯口服JAK1抑制剂Rinvoq获全球第个监管批准,年销或达$26亿

2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib),用于对甲氨蝶呤(MTX)应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。该药是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂,可作为单药疗法或

2020-01-09

非视觉阻遏蛋白与GPCR复合物的三维结构解析获进展

近日,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、余学奎课题组和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心(上海)丛尧课题组合作在GPCR跨膜信号转导领域取得新进展——首次解析了非视觉阻遏蛋白(Arrestin2)与神经降压素受体(NTSR1)复合物冷冻电镜结构,阐述了非视觉阻遏蛋白偶联多种不同特征GPCR进行信号整合的作用机

2019-12-08